Cтраница 3
Другие вещества, извлекаемые из кислого раствора, как салициловая и бензойная кислоты, кантаридин, дают кристаллические осадки иного вида. Кофеин кристаллического осадка не дает. Реакцией обнаруживается еще 3 Y веронала в пробе. [31]
Брадикинин вызывает у человека ощущение боли при введении его в концентрации 10 кг / 0 1 мл к основанию открытой язвы, вызванной кантаридином. [32]
Трициклический диол XXXIV был превращен в промежуточное соединение XXXV, обладающее необходимыми ангулярными метальными группами, после чего это соединение путем ступенчатого окислительного расщепления было превращено в кантаридин. [33]
Трициклический диол XXXIV был превращен в промежуточное соединение XXXV, обладающее необходимыми акгулярными метальными группами, после чего это соединение путем ступенчатого окислительного расщепления было превращено в кантаридин. [34]
Хлороформ широко применяется в судебнохимических лабораториях для извлечения разнообразных ядовитых и сильнодействующих веществ: органических кислот ( пикриновой, пикраминовой, салициловой, бензойной и др.), лаптопов ( кантаридина, сантонина), многоатомных фенолов, нолияитронроизводных, барбитуратов, алкалоидов. На каждое извлечение расходуется до 25 - 30 мл хлороформа. [35]
Большинство синтезов включает группы реакций, которые обычно взаимосвязаны. Примером служат четыре стадии при синтезе кантаридина, в которых две сложноэфирные группы заменяются двумя метильными группами. [36]
При этом изолируются ядовитые кислоты ( например, пикриновая, кантаридин) и вещества основного характера - алкалоиды, соли которых растворимы в алкоголе. Способ этот представляет большие удобства, так как белковые вещества, из которых обыкновенно приходится изолировать, свертываются и осаждаются спиртом тем больше, чем выше концентрация последнего. [37]
Для обнаружения кантаридина используют его нерастворимость в разбавленных кислотах. При прибавлении серной кислоты к раствору испытуемого вещества в едком натре кантаридин выпадает в виде аморфного осадка по достижении кислой среды. [38]
Все операции производят количественно. Остаток по удалении органического растворителя взвешивают, чтобы иметь представление о максимальном количестве кантаридина в навеске исследуемого объекта. [39]
Далее следует указать на синтез кантаридина ( XXXI), проведенный Шенком и Вирцем [21]; это соединение обладает нарывным действием; получают его из шпанских мушек. Перекисный мостик в соединении XXX пространственно расположен таким же образом, как и эфирный мостик природного кантаридина. [40]
Настоящая химическая натура их еще мало извзстна, и мы не в состоянии указать им в классификации настоящего рационального места. Наиболее известные из этих веществ суть: геленин, азарин, анемонин, затем вовсе не исследованные со стороны химических содержаний, ирин, никотианин и кантаридин. Кроме того, вероятно, значительное число еще не узнанных подобных веществ находится в природе. [41]
Предыдущие примеры сублимации были приведены для иллюстрации различных устройств и способо. К ним следует добавить несколько других, проведенных большей частью с целью анализа. Кантаридин может быть сублимирован из сухого порошка шпанских мушек или из измельченной американской шпанской мушки [266], особенно после смачивания хлороформом с добавкой достаточного количества соляной кислоты для того, чтобы придать материалу соответствующую кислотность. Сублиматы, полученные из гликозидов, состоят обычно из аглюконов; если гликозиды смочить минеральной кислотой до сублимации, то сублиматы обычно представляют собой аглюконы. [42]
Из кислот и ангидридов привлекающие свойства наиболее сильно выражены у жирных кислот. Так, например, валериановая кислота привлекает обыкновенную жигалку, а также некоторых щелкунов для откладки яиц, а яблонную плодожорку - как корм. Кантаридин, привлекающий различные виды насекомых, представляет собой производное фталевого ангидрида. [43]
Некоторое количество испытуемого вещества растворяют в концентрированной F SO часть раствора смешивают с несколькими кристаллами KsCrO4 и нагревают. Зеленое окрашивание указывает на наличие кантаридина. К другой части раствора прибавляют кристалл селенистой кислоты; в присутствии кантаридина появляется пурпурно-красное окрашивание. [44]
Надежных химических реакций на кантаридин не разработано, поэтому единственным способом доказательства является использование его нарывного действия. Для проведения исследования остаток по удалении хлороформа растворяют в небольшом количестве прсваиского, миндального или какого-либо другого масла Масляным раствором пропитывают небольшой кусок фильтровальной бумаги или хлопчатобумажной ткани и последнюю прикрепляют при помощи липкого пластыря куда-либо на поверхность кожи, например на плечо или на грудь. При наличии в объекте исследования кантаридина на коже через некоторое время появляется покраснение или даже образуется пузырь. [45]