Глуховский каолинит

Cтраница 1

Глуховский каолинит более эффективно ориентирует молекулы воды относительно своей поверхности, образуя по сравнению с глуховецким более равномерную и компактную структуру гидратных пленок. Это обстоятельство является одним из факторов, влияющих на характер образования и прочность контактов между частицами. [1]

Глуховский каолинит, весьма несовершенный, является исключением. Его эффективная удельная поверхность Si 70 м2 / г, емкость обмена Т 0 025 моль / 100 г, в то время как у остальных каолинитов величины Si 10 м2 / г и 7 0 001 - 0 002 моль / 100 г. Для глуховского каолинита характерны незначительная величина и м алый ( 2 - 4 ч) период набухания, обусловленного только капиллярным всасыванием. [2]

Диаграмма развития деформаций в пастах. [3]

Вследствие этого глуховский каолинит при образовании коагуляционной структуры связывает большое количество воды, и его оптимальная влажность несколько выше. [4]

Исходные системы глуховского каолинита имеют большие значения коэффициента устойчивости и периода истинной релаксации. Это свидетельствует об устойчивости дисперсий данного минерала в условиях высоких температур. [5]

Поверхностная активность глуховского каолинита значительно возрастает за счет более высоких значений дисперсности каолинита и количества нарушенных связей на углах, ребрах и гранях его частиц. [6]

На термограмме глуховского каолинита наблюдаются два эндо-эффекта в области 170 - 240 С и 620 С и экзоэффект при температуре 920 С. Первый двойной эндоэффект возникает в результате удаления адсорбционной воды. Второй четкий и глубокий эндоэффект объясняется потерей структурных ОЯ-групп, что влечет за собой образование метакаолинита. Экзоэффект при 920 С свидетельствует о превращении метакаолинита в более высокотемпературные формы. [7]

Изометрические частицы глуховского каолинита, черкасского монтмориллонита и черкасской гидрослюды образуют пасты, структурно-механические константы и характеристики которых имеют промежуточные значения. [8]

В коагуляционных структурах глуховского каолинита значительно увеличивается доля пластических деформаций и соотношение трех типов деформаций выравнивается. Такое распределение характерно для коагуляционных структур, образованных частицами глинистого минерала, лишенными кристаллической огранки. В таких случаях становится равно возможным образование контактов как по углам и ребрам, так и по плоскостям, а следовательно, увеличивается также возможность развития пластических деформаций. Несовершенство кристаллической структуры галлуазита, форма и размеры частиц определяют характер коагуляционного структурообразованпя его водных дисперсий. Следовательно, в коагуляционной структуре галлуазита возникают более прочные контакты между частицами. [9]

Степень несовершенства кристаллической структуры глуховского каолинита определяет форму и дисперсность его частиц. Он представлен более мелкими бесформенными хлопьевидными частицами. [10]

Согласно рентгенографическим исследованиям образцов глуховского каолинита, подвергнутых ультразвуковому воздействию в водной среде, кристаллическая структура данного минерала существенных изменений не претерпевает. Следует предположить, что в структуре каолинита может произойти разрыв водородной связи между смежными слоями пакетов каолинита. Однако молекулы воды, взаимодействующие с новыми поверхностями глинистого минерала, не в состоянии фиксировать разорванные связи, и по окончании облучения они вытесняются из межпакетного пространства каолинита. Происходит восстановление структуры минерала до исходного состояния. [11]

Причины изменения прочностных свойств суспензии глуховского каолинита с добавкой хлористого натрия, по-видимому, заключаются в пептизирующем действии иона Na по базисным плоскостям минерала. Поверхностные свойства глуховского каолинита связаны с высокой дисперсностью частиц, с нечеткой морфологией поверхности и с особенностями субмикроскопической структуры этого минерала, отличительной чертой которого является прочное сочленение базальных поверхностей смежных структурных пакетов за счет образования между ними водородной связи. Поэтому возможность проникновения воды или других полярных молекул в межслоевое пространство практически исключена, и частицы диспергируются по дефектам кристаллической структуры. Увеличение числа частиц дисперсной фазы в единице объема способствует повышению числа контактов структурообразующих элементов, что в свою очередь вызывает упрочнение пространственного каркаса системы. [12]

Основной причиной несовершенства кристаллической решетки глуховского каолинита является сдвиг слоев, определяемый положением атомов алюминия и создающий различную степень деформации октаэдрической части слоя. И если сдвиг слоев у глуховецкого ( совершенного) каолинита носит упорядоченный характер без изменения связей ОН-О между смежными слоями, то смещение слоев у глуховского каолинита происходит неупорядоченно, усиливая количество нарушенных связей вокруг краев алюмокремниевых слоев. [13]

Подобным же образом на структурообразование суспензий глуховского каолинита воздействует и смесь солей. В такой сложной многокомпонентной системе происходят два противоположно направленных процесса: с одной стороны, ион Na оказывает пепти-зирующее действие по дефектам структуры и способствует диспергированию частиц, а с другой - избыток электролитов в дисперсии усиливает процесс коагуляции. Однако указанные выше особенности структуры несовершенного глуховского каолинита обеспечивают сохранение устойчивости его водных систем при наличии рассмотренных электролитов-коагуляторов. [14]

В результате проведенного анализа структурно-механических характеристик суспензии глуховского каолинита также было установлено, что происходит образование прочной, еще более устойчивой, чем в случае монтмориллонита, коагуляционно-тиксотроп-ной структуры. Об этом свидетельствуют более высокие значения периода истинной релаксации, быстрой эластической деформации и коэффициента устойчивости. Хотя суммарная поверхность и емкость обмена пыжевского монтмориллонита в 4 - 5 раз превышают соответствующие показатели у глуховского каолинита, тем не менее большая часть эффективной поверхности монтмориллонита не участвует в образовании коагуляционной структуры. К ней относится поверхность базальных плоскостей между слоями кремнекис-лородных тетраэдров, где адсорбированы обменные катионы за счет изоморфных замещений в решетке. [15]

Страницы: 1 2 3 4