Выходной капилляр
Cтраница 2
 |
Бюретка поршневого. [16] |
На рис. 63 показана поршневая автоматическая бюретка с мембранным устройством. Она отличается от обычной поршневой или плунжерной бюретки ( см. рис. 57, 58 стр. Мембранное устройство состоит из двух полостей сферической или конической формы, разделенных герметичной эластичной мембраной. Корпус и мембрану изготавливают из химически стойких материалов: корпус-из стекла или пластмасс, мембрану-из фторопласта. Внутреннюю полость шприца 1и сообщающуюся с ней верхнюю полость мембранного устройства наполняют маслом, нижнюю половину мембранного устройства - тит-рантом. При перемещении поршня вверх ( кран 3 соединяет нижнюю полость мембранного устройства с резервуаром титранта 4) титрант поступает из резервуара в мембранное устройство, при перемещении поршня вниз - из мембранного устройства в выходной капилляр. [17]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мпн. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [18]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мин. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [19]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мпн. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [20]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мин. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [21]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мпн. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [22]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мин. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [23]
Страницы: 1 2