Cтраница 1
Капли азотной кислоты падают в счетчик капель 4 через слой минерального масла, освещаемый лампой через смотровое стекло; таким образом определяется количество подаваемой азотной кислоты. [1]
При прибавлении 1 капли азотной кислоты ( плотн. При смешивании раствора 0 05 г эйкодала в 10 мл серной кислоты с 1 каплей раствора хлорного железа смесь окрашивается при нагревании в грязный сине-зеленый цвет. При прибавлении одной капли раствора формалина к раствору 0 05 г эйкодала в 5 мл серной кислоты появляется темно-желтая окраска, через короткое время переходящая в фиолетово-красную и затем в фиолетово-синюю. Раствор 0 1 г эйкодала в 5 мл воды смешивается с несколькими каплями аммиачного раствора, раствор фильтруют и к фильтрату после подкисления азотной кислотой приливают раствор азотнокислого серебра; при этом образуется белый, творожистый осадок. [2]
В пробирку помещают 4 капли азотной кислоты и 8 капель серной кислоты. [3]
В пробирку помещают 2 капли азотной кислоты и 3 капли серной кислоты. К горячей нитрующей смеси приливают 2 капли нитробензола и нагревают в кипящей водяной бане при постоянном взбалтывании 3 - 4 мин. [4]
В пробирку помещают 4 капли азотной кислоты и 8 капель серной кислоты. Горячий раствор слегка охлаждают и погружают в него при помощи стеклянной палочки маленький кусочек ваты. Пробирку нагревают на водяной бане при температуре 70 С, осторожно помешивая палочкой содержимое. Через 3 - 4 мин палочкой вынимают образовавшийся коллоксилин, тщательно промывают проточной водой, отжимают в фильтровальной бумаге и сушат в фарфоровой чашечке на кипящей водяной бане. [5]
На фарфоровую пластинку нанесите 2 капли азотной кислоты и прибавьте каплю раствора дифениламина ( CeH5) 2NH: раствор окрашивается в темно-синий цвет. [6]
Затем при перемешивании прибавляют 2 капли азотной кислоты и через 3 мин. [7]
К раствору добавляют 1 - 2 капли азотной кислоты ( 1: 3) до рН 3 - 4 по индикаторной бумаге, кипятят 1 мин до удаления карбонатов. К кипящему раствору добавляют 1 г уротропина, 2 капли 0 5 % - ного водного раствора хромазурола S и быстро титруют 0 01 М раствором нитрата лантана до перехода окраски от светло-желтой через зеленую до фиолетово-голубой. [8]
![]() |
График для введения поправок при определении золота родани-ном с извлечением смесью хлороформ - бензол. [9] |
К остатку после сжигания добавляют 2 капли азотной кислоты ( уд. [10]
В контрольную пробу добавляют 2 - 3 капли азотной кислоты, в то время как расход кислоты для нейтрализации про - 5ы составляет около 20 мл. Следовательно, если в азотной кислоте юдержатся хлориды, то в контрольном опыте они учитываются не полностью. При определении необходимо применять азотную кисло-гу, не содержащую хлоридов. Для проверки 1 - 2 мл азотной кислоты разбавляют в 10 - 15 раз водой и добавляют несколько капель раствора нитрата серебра - раствор не должен опалесцировать. [11]
В каждую пробирку добавляют 3 - 4 капли азотной кислоты ( уд. [12]
В контрольную пробу добавляют 2 - 3 капли азотной кислоты, в то время как расход кислоты для нейтрализации пробы составляет около 20 мл. Следовательно, если в азотной кислоте содержатся хлориды, то в контрольном опыте они учитываются не полностью. При определении необходимо применять азотную кислоту, не содержащую ХЛОРИДОВ. Для проверки 1 - 2 мл азотной кислоты разбавляют в 10 - 15 раз водой и добавляют несколько капель раствора нитрата серебра - раствор не должен опалесцировать. [13]
![]() |
Эталонные растворы для построения графика. [14] |
К остывшему сухому остатку прибавляют 2 - 3 капли азотной кислоты ( d 1 40) и хлоридно-аммиачным фоном количественно переносят в мерную колбу на 25 мл. Прибавляют 1 мл 1 % - ного раствора желатины, 25 мг ( на конце шпателя) сульфита натрия к хлоридно-аммиачным раствором доливают до метки, перемешивают и оставляют на 5 - 10 мин. [15]