Cтраница 2
Добавляют для полного растворения препарата 2 - 3 капли азотной кислоты. Раствор упаривают досуха и еще 2 - 3 раза выпаривают с соляной кислотой. Стаканчик ополаскивают двумя порциями этой же кислоты. Общий объем кислой фазы составляет 5 - 6 мл. После добавления диэтилдитиокарбамината натрия и хлороформа содержимое воронки встряхивают в течение 2 - 3 минут, органический слой переносят в другую делительную воронку. Экстракцию повторяют еще трижды. Совместно с теллуром в органическую фазу переходят кадмий, свинец и висмут. Ре-экстрагент сливают в кварцевый стаканчик и упаривают досуха. [16]
К 3 каплям лекарственной формы прибавляют по 2 капли разведенной азотной кислоты и раствора нитрата серебра. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака. [17]
К крупинке сплава в микропробирке прибавляют 2 - 3 капли азотной кислоты. Через несколько минут декантируют еще мутную жидкость. На фильтровальную бумагу последовательно наносят каплю реактива, каплю испытуемого раствора и в заключение еще каплю реактива. В присутствии висмута на бумаге появляется черное быстро исчезающее пятно. [18]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкана и добавляют 2 капли азотной кислоты. Смесь встряхивают в течение 1 - 2 мин. Никакого изменения в пробирке не наблюдается. [19]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкена и добавляют 2 капли азотной кислоты. Содержимое пробирки встряхивают в течение минуты. Смесь разогревается и буреет. В результате реакции образуется сложная смесь, содержащая смолообразные продукты. [20]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкана и добавляют 2 капли азотной кислоты. Смесь встряхивают в течение 1 - 2 мин. Никакого изменения в пробирке не наблюдается. [21]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкена и добавляют 2 капли азотной кислоты. Содержимое пробирки встряхивают в течение минуты. [22]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкана и добавляют 2 капли азотной кислоты. [23]
В пробирку помещают 2 капли исследуемого алкена и добавляют 2 капли азотной кислоты. [24]
На слиток в фарфоровой чашке наносят при нагревании на микрогорелке 3 капли азотной кислоты, затем прибавляют 3 капли соляной кислоты и выпаривают содержимое чашки почти досуха. К остатку прибавляют 3 капли соляной кислоты и снова выпаривают. Прибавление кислоты и выпаривание повторяют до полного удаления следов азотной кислоты. По охлаждении к остатку прибавляют 1 каплю соляной кислоты и 2 капли раствора хлористого олова. В присутствии золота появляется сине-черный осадок. [25]
К нескольким миллиграммам пробы на часовом стекле прибавляют 1 - 2 капли азотной кислоты. [26]
К нескольким миллиграммам пробы на фарфоровой пла-стинке прибавляют 1 - 2 капли азотной кислоты и по 1 капле рае-творов йодистого калия и двухлористого олова - появляется красно-оранжевый осадок, растворяющийся при прибавлении 2 - 3 капель раствора роданистого калия. [27]
В микрохимическую пробирку вносят 2 капли раствора токоферола и добавляют 3 капли азотной кислоты. [28]
Фильтрат 3 выпаривают до объема примерно 100 мл, добавляют 3 капли азотной кислоты и 5 мл пергидроля. Раствор кипятят до перехода голубой окраски в желтую, охлаждают до 60 С, прибавляют около 1 г хлорида аммония и - приливают по каплям аммиак ( пл. Фильтрование ведут в теплом виде. [29]
К 5 мл 50 % - ного раствора добавляют 1 - 2 капли азотной кислоты и раствора хлористого бария. Допускается лишь небольшое помутнение раствора. [30]