Капли - мономер
Cтраница 3
 |
Схема строения мицеллы мыла. [31] |
Полимеризация мономера в присутствии мицеллообразующих эмульгаторов и водорастворимых инициаторов может происходить как в самих мицеллах, так и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. [32]
 |
Схема процесса производства суспензионного поливинилхлорида. [33] |
Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26 - 32 % метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок ( арил -, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [34]
Как было сказано выше, на кривой зависимости числа частиц от конверсии на участке постоянной скорости полимеризации этил-акрилата существует максимум, причем после исчезновения капель мономера скорость все еще остается постоянной. Таким образом, наблюдаются существенные отклонения от классической кинетики, предполагающей постоянство числа частиц и концентрации в них мономера на стационарном участке. [35]
Регуляторами поверхностного натяжения обычно служат одноатомные алифатические спирты ( аллиловый, гексиловый), добавлением которых можно уменьшить поверхностное натяжение и таким образом регулировать размер капель мономера в эмульсии. [36]
Регуляторами поверхностного натяжения обычно служат одноатомные алифатические спирты ( аллиловый, гексиловый), добавлением которых можно уменьшить поверхностное натяжение и таким образом регулировать размер капель мономера в эмульсии. [37]
Сопоставление размеров частиц латекса и эмульсии мономера в воде, самопроизвольно образующейся на межфазной поверхности при совмещении водного раствора проксанола и винил-ацетата, показало, что капли мономера заполимеризовывались как в присутствии водорастворимого, так и малорастворимого инициатора, причем их природа не оказывала влияния на размер частиц. На рис. 9 представлены кривые распределения; как видно, максимумы обеих кривых хорошо совпадаю. [38]
Сопоставление размеров частиц латекса и эмульсии мономера в воде, самопроизвольно образующейся па межфазной поверхности при совмещении водного раствора проксанола и винил-ацетата, показало, что капли мономера заполимеризовывались как в присутствии водорастворимого, так и малорастворимого инициатора, причем их природа не оказывала влияния на размер частиц. На рис. 9 представлены кривые распределения; как видно, максимумы обеих кривых хороню совпадают. [39]
Сопоставление размеров частиц латекса и эмульсии мономера в воде, самопроизвольно образующейся на межфазной поверхности при совмещении водного раствора проксанола и винил-ацетата, показало, что капли мономера заполимеризовывались как в присутствии водорастворимого, так и малорастворимого инициатора, причем их природа не оказывала влияния на размер частиц. На рис. 9 представлены кривые распределения; как видно, максимумы обеих кривых хорошо совпадают. [40]
Допущение о том, что рекомбинация двух свободных радикалов в одной частице происходит мгновенно, недействительно для крупных частиц и не распространяется на высокие конверсии мономеров, при исчезновении капель мономеров. [41]
Таким образом, в случае бромистых н-алкилпиридиниев переход от заряженного четвертичного коллоидного катиона к псевдоосновной форме, не имеющей заряда, резко уменьшает возможность полимеризации по мицеллярному механизму, а одновременное возрастание активности адсорбционных слоев приводит к росту скорости в поверхностных слоях капель мономера. Об изменении топохимии говорит изменение дисперсности образующихся полимерных суспензий. Вместо латекса получаются грубодисперсные полимерные суспензии, самопроизвольно оседающие с отделением прозрачной водной фазы. [42]
Таким образом, в случае бромистых н-алкилпиридшшев переход от заряженного четвертичного коллоидного катиона к псевдоосновной форме, не имеющей заряда, резко уменьшает возможность полимеризации по мицеллярному механизму, а одновременное возрастание активности адсорбционных слоев приводит к росту скорости в поверхностных слоях капель мономера. Об изменении топохимии говорит изменение дисперсности образующихся полимерных суспензий. Вместо латекса получаются грубодисперсные полимерные суспензии, самопроизвольно оседающие с отделением прозрачной водной фазы. [43]
Таким образом, в случае бромистых м-алкилпиридиниев переход от заряженного четвертичного коллоидного катиона к псевдоосйовной форме, не имеющей заряда, резко уменьшает возможность полимеризации по мицеллярному механизму, а одновременное возрастание активности адсорбционных слоев приводит к росту скорости в поверхностных слоях капель мономера. Об изменении топохимии говорит изменение дисперсности образующихся полимерных суспензий. Вместо латекса получаются грубодисперсные полимерные суспензии, самопроизвольно оседающие с отделением прозрачной водной фазы. [44]
 |
Схема эмульсионной полимеризации. [45] |
Страницы: 1 2 3 4