Cтраница 1
![]() |
Двумерная хроматограмма. [1] |
Капля образца была нанесена на левый верхний угол бумаги. Затем бумага была подвешена за широкую сторону и проявлена s - коллидином. После этого бумага была высушена и подвешена за другую сторону. Вторично хроматограмма была проявлена фенолом. Затем она была снова высушена, смочена нингидрином и нагрета. [2]
Добавляют 1 каплю образца, а затем 4 капли концентрированной Но5О4, содержащей мышьяковую кислоту. Выдерживают пробирку в течение 15 мин на масляной бане при 140, а затем охлаждают до комнатной температуры. Охлаждают путем погружения в холодную воду. Если появляется муть, центрифугируют. Следует проводить холостой опыт, в котором вместо исследуемого раствора берут 1 каплю воды. [3]
![]() |
Двумерная хроматограмма. [4] |
Черным квадратиком отмечено место нанесения капли образца; направление I - проявление коллидином в атмосфере, содержащей следы диэтиламина; направление II - проявление фенолом в атмосфере, содержащей аммиак и светильный газ. [5]
Несколько гранул о-циклогексилфенола смешивают с 10 каплями образца и добавляют 1 мл концентрированной H2SO4, образующей нижний слой. Через 30 мин смешивают с равным количеством хлороформа и осторожно встряхивают. [6]
Видоизмененный метод Вагнера [14] включает смешение уксусной кислоты с изопропанолом и добавление по каплям кипящего образца к растворителю перед внесением иодидного реагента. Такой порядок исключает контакт гидропероксида с нейтральным иодидным реагентом перед добавлением растворителя, что приводило к потерям гидропероксида. [7]
![]() |
Двумерная хроматограмма. [8] |
Этот способ можно применять в больших масштабах, используя листы фильтровальной бумаги размером 50X50 см. Каплю образца наносят на один из углов и бумагу подвешивают, погружая в растворитель только одну кромку. Как и прежде, компоненты образца передвигаются вверх. [9]
![]() |
Двумерная хроматограмма гидролизата протеинов. [10] |
Этот способ можно осуществлять в больших масштабах, используя, например, листы бумаги, одна сторона которых составляет 50 см. Каплю образца помещают в одном углу и подвешивают J бумагу, погружая в растворитель только одну кромку. Компоненты образца, как уже указывалось, передвигаются вверх. После этой стадии бумагу высушивают, повертывают на 90, подвешивают за другую кромку, прилегающую к углу с образцом, и погружают в другой растворитель, в котором будут наблюдаться другие значения Rf. [11]
![]() |
Двумерная хроматограмма гидролизата протеинов. [12] |
Этот способ можно осуществлять в больших масштабах, используя, например, листы бумаги, одна сторона которых составляет 50 см. Каплю образца помещают в одном углу и подвешивают бумагу, погружая в растворитель только одну кромку. Компоненты образца, как уже указывалось, передвигаются вверх. [13]
Для адсорбции кремнезема может быть использован свежий 0 1 % - ный раствор бычьего альбумина при рН 3, дающий возможность получать тонкую высушенную пленку на экране с напыленным углеродом. Капля образца, содержащая 0 1 % SiO2, наносится и сразу же смывается. В результате этого на экране остается характерная заселенность адсорбированных частиц и агрегатов. Затем экран высушивается на воздухе для последующего исследования. [14]
Способ горизонтальной хроматограммы основан на несколько ином принципе. Каплю образца помещают в центр круглого листа фильтровальной бумаги, куда по фитилю из резервуара подается растворитель. Радиальное движение растворителя заставляет разделяемые компоненты распределяться в виде нескольких концентрических полос. [15]