Капля - фенолфталеин
Cтраница 2
К 0 5 мл анализируемого раствора прибавляют каплю фенолфталеина. Добавляют 2 - 3 капли раствора нитрита калия ( или натрия) и раствор взбалтывают. Раствор окрашивается в бурый цвет вследствие выделения элементного иода, который легко обнаружить добавлением крахмала или бензола. При добавлении крахмала раствор окрашивается в синий цвет; при добавлении бензола и встряхивании слой органического растворителя окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. [16]
На фильтровальную бумагу нанесите последовательно по одной капле фенолфталеина, нейтрального анализируемого раствора и МЩОН. Появляющееся малиновое окрашивание пятна еще нельзя считать признаком присутствия Mg2 потому, что оно может быть вызвано действием МШОН на индикатор. Влажное пятно необходимо подсушить над пламенем горелки. При этом оно обесцвечивается, так как избыток аммиака улетучивается, а гидроокись магния обезвоживается. [17]
На фильтровальную бумагу нанесите последовательно по одной капле фенолфталеина, нейтрального анализируемого раствора и водного аммиака. Появляющееся малиновое окрашивание пятна еще нельзя считать признаком присутствия Mg2, потому что оно может быть вызвано действием NH4OH на индикатор. Влажное пятно необходимо подсушить над пламенем горелки. При этом оно обесцвечивается, так как избыток аммиака улетучивается, а гидроокись магния обезвоживается. [18]
Во вторую пробирку с водной вытяжкой добавляют три капли фенолфталеина. [19]
Титрование заканчивают при отсутствии окраски в месте падения капли фенолфталеина, прибавляемого к уже обесцвеченному титруемому раствору. [20]
По охлаждении приливают 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски раствора, после чего прибавляют 5 капель цианистого калия. [21]
По охлаждении приливают 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски раствора, после чего прибавляют 5 капель цианистого калия. [22]
 |
Кривая титрования 0 5 М раствора 0 1 М раствором НС1. [23] |
К раствору, содержащему карбонаты, добавляют одну каплю фенолфталеина и титруют 0 1 М раствором НС1 до обесцвечивания. [24]
По окончании сжигания углерода в поглотительный сосуд приливают две-три капли фенолфталеина и, не прекращая пропускать ток кислорода, оттитровывают избыток едкого барита 0 01 Л7 раствором кислоты. Затем пропускание кислорода прекращают, закрывают кран Б ( см. рис. 21), включают слабый вакуум и промывают поглотительный сосуд 2 - 3 раза разбавленной НС1 для растворения осадка ВаСОз и, наконец, водой. [25]
К 1 - 2 мл анализируемого раствора прибавляют 1 каплю фенолфталеина и аммиак до появления бледно-розовой окраски раствора или появления осадка. Затем приливают разбавленную ( 1: 4) серную кислоту до исчезновения розовой окраски или растворения осадка гидроксидов и еще 5 - 6 капель. [26]
В водные растворы NaHCOs и Na2CO3 добавляют по одной капле фенолфталеина. [27]
Полученный раствор ( проба 20 мл) с одной каплей фенолфталеина должен давать слабо-розовое окрашивание. Если раствор после прибавления к нему индикатора остается бесцветным, добавляют 0 1-нормальной щелочи ( NaOH) до тех пор, пока с одной каплей фенолфталеина не будет получаться слабо-розовое окрашивание. Когда, наоборот, приготовленный раствор окрашивается в интенсивно розовый цвет, к нему понемногу добавляют 10 % - ную уксусную кислоту до тех пор, пока интенсивно розовая окраска не перейдет в слабо-розовую. [28]
Верхнюю часть пробирки заполняют клейстером, смешанным с несколькими каплями фенолфталеина. На месте соприкосновения обоих растворов ( клейстеров) образуется малиновое кольцо. Отметив бумажной полоской или каким-либо другим способом окрашенное место, можно наблюдать распространение малиновой окраски. [29]
 |
Приспособление для титрованных растворов.| Прибор для поглощения СОа. [30] |
Страницы: 1 2 3 4