Cтраница 3
Не прекращая пропускания кислорода, приливают в сосуд 6 три капли фенолфталеина и титруют раствор едкого барита раствором уксусной кнслоты. Поглотительный сосуд 6 отключают, добавляют в сосуд 5 три капли фенолфталеина и титруют раствор едкого барита раствором уксусной кислоты до исчезновения окраски индикатора. [31]
Налейте в стакан немного раствора хлорида кальция и добавьте одну-две капли фенолфталеина. [32]
В пробирку помещают 5 мл охлажденного льдом раствора СОг и каплю фенолфталеина, затем прибавляют раствор, полученный добавлением 3 капель разбавленного раствора NaOH к 1 мл воды. Раствор окрашивается в красный цвет, окраска бледнеет лишь через несколько часов. [33]
![]() |
Шкала стандартов. [34] |
Во все пробирки шкалы стандартов и в пробу прибавляют одну каплю фенолфталеина ( не больше. После внесения каждых 1 - 2 капель щелочи пробу взбалтывают. После нейтрализации пробы объем доводят до 4 мл нейтрализованным раствором соляной кислоты. Затем прибавляют по 1 мл сульфанилата аммония и по 1 мл рода-нидбромида. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой стандартов на белом фоне. [35]
В коническую колбу наливают пипеткой определенный объем раствора щавелевой кислоты и две-три капли фенолфталеина. Оттитровывают рабочим раствором щелочи. [36]
Около 0 25 г янтарной кислоты растворяют в воде, добавляют две-три капли фенолфталеина и титруют раствором щелочи до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 50 - 60 сек. Для устранения влияния СО2 раствор кипятят и титруют горячим. Раствор янтарной кислоты неустойчив при хранении, поэтому титр щелочи обычно устанавливают по отдельным навескам. [37]
В коническую колбу наливают пипеткой определенный объем раствора щавелевой кислоты и две-три капли фенолфталеина. Оттитровывают рабочим раствором щелочи. Эту операцию проводят так же, как при титровании буры кислотой ( стр. [38]
Для проверки щелочности масла рядом с каплей масла на фильтровальную бумагу наносят каплю фенолфталеина с таким расчетом, чтобы при расплыве оба пятна соприкоснулись. Если масло имеет щелочность, то на масляном пояске появится розовая окраска, особенно отчетливо видимая при рассмотрении пятна на свет. [39]
В воде взмучивают СаСОз, пропускают в эту суспензию СО2 и добавляют каплю фенолфталеина. После обесцвечивания индикатора осадок растворяется. [40]
Тщательно перемешивают в углублении капельной пластинки каплю слегка подкисленного исследуемого раствора с каплей фенолфталеина и несколькими каплями раствора едкого натра до появления красного окрашивания. Если после этого прибавляют маннит, то в присутствии германия красная окраска исчезает или бледнеет. [41]
Для этого берут 20 - 25 мл раствора в фарфоровую чашечку и прибавляют каплю фенолфталеина. NaOH и на основании этого титрования добавляют в раствор необходимое количество щелочи. [42]
К 5 мл пробы прибавляют в избытке раствор хлористого бария, затем одну каплю фенолфталеина и титруют 0 2N соляной кислотой до исчезновения красного окрашивания. [43]
По охлаждении приливают 2 мл лимонной кислоты, 15 мл воды, 1 каплю фенолфталеина и нейтрализуют раствором щелочи до бледно-розовой окраски, после чего приливают 8 - 10 капель раствора KCN. Раствор переводят в делительную воронку емкостью 75 - 100 мл, добавляют 2 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и выдерживают раствор 10 мин. ССЦ и энергично встряхивают воронку в течение 2 мин. Раствору дают хорошо отстояться ( около 10 мин. ССЦ сливают в другую делительную воронку ( следить, чтобы во вторую воронку не попала водная фаза. Воронку встряхивают в течение 1 мин. В качестве раствора сравнения используют холостой опыт. Содержание теллура в растворе определяют по градуировочному графику. [44]
К фильтрату прибавляют по 0 5 см3 насыщенных растворов NHiCl и Na2HPO4, каплю фенолфталеина. Энергична взбалтывают, по каплям приливают раствор аммиака до розовой окраски и ясно выраженной кристаллической структуры осадка. [45]