Cтраница 2
Не лишенное основания представление Каппельмейера о процессе восстановления дифениларсиновой кислоты в концентрированной соляной кислоте может быть распространено и на другие мышьяковые кислоты, для целого ряда которых также выделены солеобразные соединения с минеральными кислотами. Результаты изучения распада этих солеобразных соединений также подтверждают предположения Каппельмейера. [16]
Опыт, имеющийся в области органического синтеза, заставляет, вероятно, некоторых исследователей предпочесть в качестве ацили-рующего агента хлористый ацетил [ см. уравнение ( 28) ] вместо уксусного ангидрида. Существует несколько макрометодик определения гидроксильной функции с помощью хлористого ацетила. Каппельмейер и Мостерт1106 утверждают, что для определения гидр-оксильного числа в смолах лучше всего растворять образец в толуоле, ацетилировать его раствором хлористого ацетила в пиридине, добавлять воду и этанол и титровать спиртовым раствором гидроокиси калия. Однако хлористый ацетил, по-видимому, не удается применять в масштабе меньшем, чем полумикрометоды. Высокая летучесть хлористого ацетила существенно ограничивает его применимость для микроанализа. [17]