Каприлат
Cтраница 1
Каприлат более токсичен, чем стеарат. [1]
Каприлат целлюлозы вытеснил канадский бальзам, используемый для склеивания оптических линз. [2]
Исследовались каприлаты металлов, промытые дистиллированной водой и высушенные под вакуумом. Спектры этих соединений сравнивали с ИК-спектрами чистой каприловой кислоты и холостого экстракта, который получали, встряхивая каприловую-кислоту с водным раствором, содержащим сульфат аммония, прирН водной фазы 4.5. Результаты приведены на рисунке. [3]
После промывки водой каприлаты металлов имеют пастообразную консистенцию. Каприлаты, промытые спиртом, представляют собой порошки белого цвета, нерастворимые в воде, этиловом спирте, изоамилацетате, циклогексаноне и других органических растворителях. [4]
В основном кривая поглощения каприлата титана подобна кривой поглощения каприлата ниобия. Каприлат титана представляет собой полимер, в котором атомы титана связаны посредством оксигрупп. Соединение содержит гидроксильные группы и радикалы каприловой кислоты. В состав каприлата титана не входят сульфат-ионы, это вещество не сольватировано молекулами каприловой кислоты. [5]
 |
Кинетика разложения гидроперекиси ( получгнло. окислением 0 049 моль циклогексена при 40 С в присутствии 3 15 10 - 3 моль каприловой кислоты при различной концентрации каприлата кобальта. [6] |
Таким образом, в присутствии каприлата и стеарата кобальта добавки кислоты вызывают увеличение суммарной скорости аутоокисления, сопровождающееся уменьшением окисления до гидроперекиси. Однако абсолютное количество образующейся гидроперекиси в отсутствие и в присутствии кислот оказывается практически одинаковым. Этот факт является весьма важным для понимания механизма разложения гидроперекиси в выбранных условиях. [7]
Эквалл [22] на примере растворов каприлата натрия показал существование несколько критических концентраций, при которых происходит резкое изменение свойств растворов. [8]
На основании изучения инфракрасного спектра каприлата ниобия можно заключить, что при экстракции ниобия каприловой кислотой из сульфатных растворов образуется соединение ниобия, содержащее гидроксильные группы и радикалы каприловой кислоты. [9]
Влияние температуры на ККМ додециламмонийкапроната, каприлата и каприната в бензоле было изучено методами криоскопии и эбуллиоскопии. При постоянной температуре с увеличением длины цепи ПАВ в неводных растворах ККМ увеличивается, а солюбилизирующая способность уменьшается. [10]
Влияние температуры на ККМ додециламмонийкапроната, каприлата и каприната в бензоле было изучено методами криоскопии и эбуллиоскопии. При постоянной температуре с увеличением длины цепи ПАВ в неводных растворах ККМ увеличивается, а солюбилизирующая способность уменьшается. [11]
Как показали кристаллооптические исследования, частицы каприлатов металлов при нормальной температуре имеют аморфную структуру, состоят из изотропных частиц. [12]
В настоящем сообщении приводятся результаты исследования ИК-спектров поглощения каприлатов ниобия, тантала и титана. Каприлаты металлов получали экстракцией ниобия, тантала и титана из сульфатных растворов неразбавленной каприловой кислотой при отношении объемов водной и органической фаз 50 - 100: 1; рН равновесной водной фазы был равен 4.5 - 5.0. В результате экстракции образовывались твердые каприлаты, которые промывали дистиллированной водой для удаления маточного раствора, содержащего сульфат аммония. [13]
 |
Зависимость термических внутренних напряжений ( ав в покрытии лака КО-08 от примененных отвердителей. [14] |
Первоначально для отверждения полиорганосилоксанов применяли карбоксилаты ( нафтенаты, каприлаты, стеараты) таких металлов, как Со, Mn, Sn, Pb, Zn, Fe [11, 12], а также эфиры ортотита-новой, борной и фосфорной кислот. В дальнейшем были разработаны и эффективно применены более сложные системы на основе титанфосфорорганических соединений, силазанов и элементосил-азанов. [15]
Страницы: 1 2 3 4