Каприлат

Cтраница 3

Существенно, что ООС являются ингибиторами свободнорадикаль-ных реакций, вызывая торможение индуцированного разложения гидроперекиси под действием каприлата кобальта 98, однако не в степени, соответствующей их стабилизирующей эффективности в отношении ПВХ. [31]

Термограммы ДПВХ исходного и предварительно прогретого в течение 2 ч полимера ( а, полученного дегидрохлорированием ПВХ ( б, и смеси ДПВХ с различными свинцовыми стабилизаторами ( в. [32]

Новое подтверждение возможности комплексообразования между основными солями свинца и соединениями с л-связями получено при изучении взаимодействия основного каприлата РЬ с 1 3-пента-диеном. [33]

Анаморфозы кинетических кривых реакцийбутилизоци-аната с бутиловым спиртом ( С 0 1 моль. л, 50 С.| Реакции бутилизоцианата с бутиловым спиртом. Зависимость Кн от соотношения [ Zn ] и [ ТЭА ] ( t 50 С. [34]

Из рис. 1, на котором представлены анаморфозы кинетических кривых реакций бутилизоцианата с н-бутанолом, катализируемых каприлатом цинка и триэтиламином, видно, что реакции протекают с близкими константами на первом участке кинетической кривой, а после 50 % ( для каприло-вокислого цинка) и 70 % ( для ТЭА) наблюдаются обычные изломы. [35]

Мольные отношения Me: R - ( где R - - радикал каприловой кислоты) в каприлатах ниобия и титана близки к единице; продукт экстракции тантала содержит очень мало каприловой кислоты и представляет собой гидратированную пятиокись тантала. [36]

Настоящая работа посвящена изучению кинетики взаимодействия бутил - и фенилизоцианатов с - бутанолом и фенолом в присутствии каприлатов цинка и олова, дибутилдилаурината олова, быс - ( З - этилацетилацетоната) меди с добавками триэтиламина итриэтилендиамина. Кинетика изучена дилатометрическим и спектрофотометрическим методами. [37]

При изучении кинетики реакции бутил - и фенилизоцианатов с к-бутанолом и фенолом в присутствии металлсодержащих соединений - каприлатов цинка и олова, дибутилди-лаурината олова, б с - ( 3-этилацетилацетоната меди) с добавками к ним тризтиламина и триэтилендиамина - показано, что синергический эффект для исследуемых реагентов и катализаторов не наблюдался. [38]

Методика, описанная выше, была успешно испытана при определении ацетата, бензоата, цитрата, сукцината, каприлата, паль-митата, лаурата, каприната натрия, сегнетовой соли, сукцината и кислого фталата калия, ацетата, глюконата, цитрата и стеарата кальция и ацетата и тартрата бария. [39]

При взаимодействии бутилизоцианата с фенолом третичный амин, по-видимому, образует комплекс с фенолом, вследствие чего совместное действие каприлата цинка и триэтиламина близко к аддитивному. [40]

Показано, что скорость образования свободных радикалов в тройных системах и-ксилол ( или ме-тилтолуилат) СоЬ2 02 прямо пропорциональна концентрации каприлата кобальта. Это подтверждает факт участия одной молекулы катализатора в электронном акте зарождения цепей. В отсутствие n - ксилола или метилтолуилата начальная скорость зарождения свободных радикалов W0 не равна нулю, что подтверждает предположение об активации кислорода под действием катализатора. [41]

В 1946 году Гоник ( см. ссылку 152), исходя из точек замерзания, установил, что олеат гексаноламина и каприлат образуют мицеллы в бензоле. [42]

Ускорения, наблюдаемые в разбавленном растворе реагентов и катализатора при рН 7 2, приблизительно 30-кратные для ацетата и 1000-кратные для каприлата по сравнению с активностью свободного имидазола. Для проявления каталитической активности необходимо наличие некоторых специфических структурных особенностей смешанных мицелл, так как мицеллы, образованные анионным или кати-онным компонентами порознь, неактивны. Высокая каталитическая активность, по-видимому, в основном обусловлена сближением субстрата и имида-зольной группы катализатора посредством гидрофобных взаимодействий; однако необходимость катионного и анионного компонентов указывает на то, что может осуществляться дополнительная электростатическая стабилизация переходного состояния или что играют роль специфические структурные эффекты. [43]

Уинклер и другие исследователи [709-713] для стабилизации сополимеров аинилхлорида с винилацетатом использовали бис-фенолэпоксидную смолу метил-9 10-эпоксистеарат, продукты эпоксидирования соевого или льняного масла и другие эпокси-соединения, а также тиосульфат натрия, смесь цинковой и каль-цевой солей фенилкарбоновых кислот или основной каприлат и ундециленат кадмия. [44]

Зависимость ККМ водных растворов натриевых мыл от температуры.| Зависимость предельной вязкости ( Ло от температуры для водных растворов олеата натрия различной концентрации ( в %. [45]

Страницы: 1 2 3 4