Cтраница 2
Полимеризацию капролактама ведут на тех же заводах, которые производят синтетические волокна. Капролактам перед полимеризацией расплавляют. С, проводят в атмосфере азота. Образовавшийся в результате полимеризации капролактама полимер застывает, в белую роговидную массу, которую затем измельчают и обрабатывают водой при повышенной температуре для извлечения непрореагировавшего мономера и образовавшихся димеров и тримеров. [16]
Синтез капролактама осуществляется путем последовательных превращений фенола, анилина, бензола и циклогексана. [17]
Плавление капролактама и смешение его с активатором ( вода) и стабилизатором ( уксусная, салициловая, адипиновая и другие кислоты) ведут в отдельном аппарате - плавителе в токе азота, тщательно очищенного от кислорода. Полимеризацию реакционной смеси проводят в автоклаве при 240 - 270 и давлении 15 - 20 ат. [18]
![]() |
Влияние времени полимеризации капролактама на выход и свойства полимера. [19] |
Экстракция капролактама и низкомолекулярных водорастворимых веществ ( циклических димеров и тримеров) производится обработкой измельченной смолы водой при повышенных температурах. При этом в раствор переходят около 8 - - 10 % от веса смолы. [20]
![]() |
Схема взаимного расположения молекулярных це пей в полиамидах. [21] |
Расплав капролактама поступает затем в два смесителя: в первом к нему прибавляется инициатор, во втором - активатор. Инициатор получают взаимодействием капролактама с металлическим натрием, гидроксидом натрия или калия. Активатор - ацетилкапролактам приготовляют действием уксусного ангидрида на капролактам. Смеси расплава капролактама с инициатором и активатором сливают в форму, изготовленную из кислотоупорной стали или алюминия. [22]
Попадание капролактама внутрь может вызывать тошноту и головные боли, а при острых отравлениях - судороги. [23]
Получение капролактама из бензола, И бензола капролактам может быть синтезиропан несколькими способами, основанными на получении в качестве промежуточного продукта циклогексана ( путем гидрирования бензола), который различными методами перерабатывается в циклогексано. Один из таких способов описывается ниже. [24]
Полимеризация капролактама при 256 С в присутствии высокодисперсных свинца и меди [10, 7, 11], образующихся при разложении соответствующих формиатов в полимеризую-щемся мономере, приводит к повышению выхода полимера и скорости процесса, особенно в начальный период. [25]
Регенерации капролактама из экстракционных вод, содержащих 3 - 5 % лактямя, проводится методом выпяривяния на трех-корпуспой вакуум-выпарной установке. Каждый корпус имеет испаритель и нагревательную камеру. Для обогрева первого корпуса применяется технологический пар, для обогрела второго и третьего - вторичный пар. Выпврка происходит при остаточном давлении 1064 - 1330 Па. Этот экстракт подвергают дистилляции в присутствии твердого едкого натра при 140ПС л остаточном давлении 1330 Па. Полученный кяпролгктам очпщяют дистилляцией н присутствии концентрированной фосфорной кислоты. [26]
Полимеризацией капролактама получают капроновую массу, перерабатываемую в нить или пленку. Полиамидные смолы очень прочны. Капроновый канат диаметром 30 мм по прочности равноценен стальному проволочному тросу диаметром 20 мм и заменяет стальной трос в китобойном промысле. [27]
Определение капролактама проводят различными методами из-за различия в характере растворителей, в которых он содержится. [28]
Определение капролактама в растворе трихлорэтилена проводят потенциометр ическим формольным титрованием после предварительного кислотного гидролиза капролактама и испарения трихлорэтилена в ходе гидролиза. Выпаривание трихлорэтилена необходимо, так как его присутствие в растворе отрицательно сказывается на работе стеклянного электрода. При определении содержания капролактама в среде трихлорэтилена щелочной гидролиз не проводят, так как возможно воспламенение выделяющихся паров и взрыв. [29]
Содержание капролактама в пробе в мг / л вычисляют по формуле, приведенной на стр. [30]