Карбанилат
Cтраница 2
 |
Параметры дисперсии оптического вращения некоторых углеводов. [16] |
Способность трикарбанилатов амилозы и амилопектина вращать плоскость поляризации света отлична от способности соответствующих триацетатов. Вольф и др. [ 126J предположили, что фенильные группы карбанилатов приобретают наведенную асимметрию, которая обусловливает дополнительный вклад во вращение. Представляло бы интерес выяснить, проявляют ли эти карбанилаты эффект Коттона. [17]
Алифатические изоцианаты мало пригодны для получения производных в ряду Сахаров, поскольку они реагируют медленно и неполностью. Значительная часть карбаматов, полученных из производных углеводов, является незамещенными карбанилатами. [18]
Гц был приписан карбанилату при С ( 4), поскольку этот сигнал наблюдали как в спектре 2 3 4 6-тетракарба-нилата, так и в спектре 2 3 4-трикарбанилата, в то же время он отсутствовал в спектре 2 3-дикарбанилата, полученного взаимодействием фенилизоциапата с метил-4 6 - О-бензилиден-а - 0-глкжоиира-нозидом. Наконец, идентификация сигналов карбанилатов у С ( 2) и С ( 3) была проведена с помощью карбанилирования метил-2 - О-то-зил - 4 6 - О-бензилиден-а - О-глюкопираиозида. Карбанилат у Сз) дает спектр ЯМР, содержащий единственный N - Н - пик при 570 Гц. Таким образом, для ряда изученных соединений было показано, что N - Н - сигналы карбанилатов у С ( 2), Q3), Q4) и Q6) расположены соответственно при 581, 571, 576 и 574 Гц. Значения этих химических сдвигов фактически не зависят от характера других заместителей в глюкопиранозном цикле, что может быть использовано для выяснения строения соединений. [19]
 |
Параметры дисперсии оптического вращения некоторых углеводов. [20] |
Способность трикарбанилатов амилозы и амилопектина вращать плоскость поляризации света отлична от способности соответствующих триацетатов. Вольф и др. [ 126J предположили, что фенильные группы карбанилатов приобретают наведенную асимметрию, которая обусловливает дополнительный вклад во вращение. Представляло бы интерес выяснить, проявляют ли эти карбанилаты эффект Коттона. [21]
Гц был приписан карбанилату при С ( 4), поскольку этот сигнал наблюдали как в спектре 2 3 4 6-тетракарба-нилата, так и в спектре 2 3 4-трикарбанилата, в то же время он отсутствовал в спектре 2 3-дикарбанилата, полученного взаимодействием фенилизоциапата с метил-4 6 - О-бензилиден-а - 0-глкжоиира-нозидом. Наконец, идентификация сигналов карбанилатов у С ( 2) и С ( 3) была проведена с помощью карбанилирования метил-2 - О-то-зил - 4 6 - О-бензилиден-а - О-глюкопираиозида. Карбанилат у Сз) дает спектр ЯМР, содержащий единственный N - Н - пик при 570 Гц. Таким образом, для ряда изученных соединений было показано, что N - Н - сигналы карбанилатов у С ( 2), Q3), Q4) и Q6) расположены соответственно при 581, 571, 576 и 574 Гц. Значения этих химических сдвигов фактически не зависят от характера других заместителей в глюкопиранозном цикле, что может быть использовано для выяснения строения соединений. [22]
Страницы: 1 2