Карбена

Cтраница 1

Карбены и нитрены можно получить фотолизом в твердых матрицах. При освещении получаются одновременно Триплетные молекулы в основном и возбужденном состояниях, но основные Триплетные состояния сохраняются бесконечно долго, тогда как возбужденные состояния инактивируются с определенным характеристическим временем. Разумеется, стабильность триплетных молекул зависит от жесткости матрицы, которая задерживает диффузию и, таким образом, замедляет инактивацию. Особенно важно замедлить диффузию кислорода к триплетным молекулам. [1]

Карбены, полученные при разложении диазоуксусного эфира под действием меди или света [64], реагируют с пирролами, образуя сг-пирролуксуспые эфнры, а при уже занятом а-положе-нии - продукты ( - замещения. [2]

Карбены с неразветвленными радикалами дают в этой реакции преимущественно олефины, причем происходит 1 2-сдвиг водорода главным образом от метиленовой группы. [3]

Карбены и карбоиды - твердые, образующиеся при высоких температурах вещества. [4]

Карбены - реакционноспособные нейтральные эяектронодефицит-ные частицы, в которых углерод соединен с двумя группами ковалент-ными связями и обладает двумя несвязанными электронами. Это производные простейшего двухвалентного радикала метилена - собственно карбена. [5]

Карбены ( производные двухвалентного углерода) могут существовать как в синглеа-нои, так ив трншштном состояниях и в основном возникают при отщеплении от карбаниона соответствующего аниона. [6]

Карбены растворимы в сероуглероде, но не растворимы в бензоле. Однако они образуются в момент подогрева сырья для получения сажи до 300 С в трубчатых нагревателях перед вводом в реактор. [7]

Карбены в триплетном состоянии можно рассматривать как бирадикалы, хотя наличие двух неспаренных электронов у одного атома углерода сообщает им некоторое отличие от классического бирадикала. [8]

Карбены в синглетном состоянии представляют собой частицы с дефицитом электронов, что роднит их с ионами карбония, хотя подобно карбанионам они обладают свободной парой электронов. [9]

Распределение ванадия между маслами, смолами и асфальтенами нефтей. [10]

Карбены и карбоиды внешне напоминают асфальтены, но отличаются от них более темной окраской и большим содержанием кислорода. [11]

Карбены, так же как свободные радикалы, являются незаряженными ненасыщенными частицами, образующимися в качестве интермедиатов при химических процессах. [12]

Карбены вступают во все реакции, характерные для свободных радикалов. По данным полуэмпирических квантовохимических расчетов димеризация синглетных карбенов протекает за счет перекрывания вакантной / э-орбитали одной частицы и заполненной ст-орбитали другой. [13]

Карбены и карбоиды являются поликонденсированными соединениями с высоким содержанием углерода, причем карбоиды более конденсированы и в ряде случаев могут рассматриваться как углеродные частицы В легких и средних фракциях нефти карбены и карбоиды практически отсутствуют, что, по-видимому, послужило причиной их игнорирования в вышеприведенных работах. Но, с другой стороны, в тяжелых и остаточных нефтепродуктах их концентрация, как правило, значительна. В ряде тяжелых нефтепродуктов, в частности, в нефтяных пеках, карбены и карбоиды представляются в виде а-фракции. Более легкая часть - карбены - обозначаются как а2 - фракция, карбоиды - как а. Асфальтеновые соединения обозначаются как ( 3-фракция. Остальные соединения объединяются под названием мальтены и обозначаются как у-фракция. [14]

Карбены и карбоиды, по сравнению с асфальтенами, обладают еще более выраженными парамагнитными свойствами. [15]

Страницы: 1 2 3 4