Cтраница 3
Карбены являются одними из наиболее энергичных химических реагентов в органической химии. Теплота образования карбена высока и составляет 330 кДж / моль. Несмотря на то что карбен не имеет заряда, он является исключительно активной электрофильной частицей. Это обусловлено стремлением атома углерода достроить свою электронную оболочку до октета. [31]
Карбены, как и асфальтены, вступают в реакцию с радикалами, образуя сшитый трехмерный полимер - карбоид, нерастворимый во всех растворителях. [32]
Карбены могут вступать в реакции, типичные для свободных радикалов: рекомбинировать и отрывать атом Н от С - Н - связи. [33]
Карбены могут быть получены путем распада ( пиролити-ческого, фотолитического) диазосоединений, высокотемпературного, разрядного или радиационного крекинга углеводородов, в результате щелочного или металлоорганического расщепления некоторых галоидпроизводных. Обладая высокой реакционной способностью, карбены быстро взаимодействуют с молекулами среды; по продуктам такого взаимодействия обычно и судят о промежуточном образовании кар-бена. [34]
Карбены - реакционноспособные нейтральные электронодефицит-ные частицы, в которых углерод соединен с двумя группами ковален-тными связями и обладает двумя несвязанными электронами. Это производные простейшего двухвалентного радикала метилена - собственно карбена. [35]
Карбены, растворимые в сероуглероде и нерастворимые в четыреххлористом углероде. [36]
Карбены еще более реакционноспособны, чем упомянутые выше активированные этилены. [37]
Карбены, генерируемые фотолитически, часто находятся в очень возбужденном синглетном состоянии. [38]
Карбены настолько реакционноспособны, что они присоединяются к двойным связям бензольного кольца. Продукты этой реакции обычно неустойчивы и перегруппировываются, что приводит к расширению цикла. [39]
Карбены реагируют с хлоридами некоторых непереходных металлов. [40]
Карбены реагируют с хлоридами непереходных металлов. [41]
Карбены - соединения двухвалентного углерода - в синглетиом состоянии, в котором они в первый момент образуются при термическом распаде их предшественников, имеют пустую и занятую несвязывающие орбитали, т.е. в принципе, они амбифильны. Однако, большинство карбенов более электрофилъны, чем нуклеофильны, т.е. похожи на карбокатионы. Поэтому возможны нуклеофилъные перегруппировки к карбенов ому центру. [42]
Карбены, частично растворимые только в пиридине и сероуглероде. [43]
Карбены, нерастворимые в бензине и четыреххлористом углероде, но растворимые в бензоле. [44]
Карбены являются более конденсированными веществами, чем аефальтены. В мазуте карбенк находятся а твердом виде и характеризуются повышенным содержанием кислорода. [45]