Cтраница 1
Карбид алюминия также представляет собой пространственный полимер. [1]
Карбид алюминия, А14С3, получается прокаливанием смеси, состоящей из 1 вес.ч. сажи ( или угля, полученного обугливанием сахара) с 6 вес. [2]
Карбид алюминия по наблюдениям этих исследователей выше 2100 диссоциирует, а освобождающийся при этом алюминий способен ( растворяться в карбиде. При охлаждении этот раствор разлагается и происходит обратное выделение металлического алюминия. В вакууме, в интервале 400 - 1400 карбид алюминия прочен и не обнаруживает никаких изменений. При температуре 2200 карбид алюминия возгоняется не переходя в жидкое состояние. [3]
Карбид алюминия разлагается водой с выделением метана. [4]
Карбид алюминия Al4Cj получают путем непосредственного соединения элементов при высоких температурах. [5]
Карбид алюминия А14С3 получают путем непосредственного соединения элементов при высоких температурах. [6]
Карбид алюминия в смеси с электролитом, глиноземом и углем образует тестообразные наросты ( так называемые грибы), замыкающие анод на угольную подину электролизера. Характерными признаками начала карбидообразования является появление у анода участков раскаленного добела расплава, интенсивное испарение ( дымление) электролита, отсутствие корки на поверхности расплава. Температура электролита поднимается до 1000 - 1100 С. [7]
Карбид алюминия АЦСз образуется при нагреве на воздухе до 2000 С; в вакууме - при 1000 - 1200 С. При нагреве выше 2000 С А14СЭ распадается с выделением графита. [8]
![]() |
Зависимость величины реакционной зоны / взаимодействия углеродного волокна с хромом от температуры [ 152J. [9] |
Морфологически карбид алюминия представляет собой в данном случае тонкие случайно ориентированные пластины, расположенные на поверхности волокна и приводящие к образованию на ней не-однородностей, которые постепенно утолщаются и сливаются. [10]
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого карбидного слоя с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. Присутствие А14С3 на поверхности угля улучшает также смачиваемость последнего расплавленным алюминием, чем способствует проникновению металла в поры и трещины катодных блоков, разрушая их. [11]
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого слоя АЦСз с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. [12]
Плотность карбида алюминия равна 2 36 г / см3, а теплота образования по реакции 4А1 ЗСА14Сэ составляет 63 2 ккал / моль. При высокой температуре карбид алюминия является физически довольно устойчивым соединением, но окисляется всем, что может отдать кислород. Поэтому А14С3 восстанавливает металлические окислы, причем течение реакций зависит от температурных условий и может быть довольно сложным и вести либо к восстановлению окисла до металла с образованием глинозема, либо от карбида алюминия может параллельно частично отщепляться алюминий и давать сплав с восстановленным металлом. [13]
Образование карбида алюминия ведет не только к потерям алюминия, но и вызывает появление на поверхности подины тонкого карбидного слоя с большим сопротивлением току, что связано с дополнительным падением напряжения. Присутствие АЦСз на поверхности угля улучшает также смачиваемость последнего расплавленным алюминием, чем способствует проникновению металла в поры и трещины катодных блоков, разрушая их. [14]
Сульфид и карбид алюминия полностью гидролизуют-ся с образованием гидроксида алюминия и соответственно сероводорода и метана. [15]