Cтраница 2
Тонкодисперсные включения карбида алюминия служат центрами кристаллизации сплава, измельчая его структуру. [16]
При действии карбида алюминия на водный раствор сулемы происходит метилирование последней. По мнению Гильперта и Дитмара, реакция идет через промежуточное образование карбида ртути. При ведении реакции в растворе 10 % соляной кислоты с избытком сулемы с 30 % выходом получена хлористая метилртуть; в растворе, нейтральная реакция в котором поддерживается осторожным прибавлением соляной кислоты, получена ди-метилртуть. [17]
В колбу всыпают карбид алюминия и из капельной воронки наливают немного воды, затем реакционную смесь осторожно нагреваю до тех пор, пока не начнется реакция. Если реакция протекает слиш ком бурно, приливают из капельной воронки холодную воду. Посл ( того как воздух из прибора вытеснен ( стр. [18]
По способности образовывать карбид алюминия углеродистые материалы располагаются в следующий ряд ( по возрастанию способности): графит, нефтяной кокс, пековый кокс, антрацит, литейный кокс. [19]
При восстановлении алюмосиликатов карбид алюминия практически не образуется. [20]
Газообразные продукты реакции карбида алюминия о соляной кислотой и перекиси водорода с марганцовокислым калием собраны в газометре под давлением 750 мм рт. ст. и температуре 20 С. [21]
С тех пор как карбид алюминия стал легко доступным, эта реакция легла в основу удобного препаративного метода получения метана. [22]
Кремний почти не растворяет карбид алюминия. [23]
При действии воды на карбид алюминия А14С3 выделяется метан и образуется гидроксид алюминия. [24]
С тех пор как карбид алюминия стал легко доступным, эта реакция легла в основу удобного препаративного метода получения метана. [25]
К солеподобным также относятся карбиды алюминия и некоторых других активных металлов. [26]
При действии воды на карбид алюминия АЦ-Сз выделяется метан и образуется гидроокись алюминия. [27]
Углеродсодержащие модификаторы способствуют образованию карбида алюминия в расплаве ( А14С3) благодаря тому, что магний способен восстановить углерод из большинства его соединений. Тонкодисперсные включения карбида алюминия служат центрами кристаллизации сплава, измельчая его структуру. [28]
Железо интенсивно разрушает оксикарбиды и карбиды алюминия, увеличивает плотность сплавов, практически исключает процессы вторичного карбидообразования. Высокая скорость нагрева смеси А1г03 с углеродом может привести к получению чистого алюминия, если исключить его контакт с окисью углерода, вызывающей вторичное карбидообразование уже восстановленного алюминия. [29]
При этой температуре упругость паров карбида алюминия велика и они смешиваются с парами алюминия. При понижении температуры равновесие реакции ( 396) сдвигается влево, что приводит к появлению в продуктах реакции значительного количества окиси алюминия. Поэтому при попытках сконденсировать пары алюминия, полученные при восстановлении чистой окиси алюминия углеродом, в конденсате получают смесь алюминия, карбида алюминия и глинозема, непригодную для использования. [30]