Карбид - переходный металл
Cтраница 3
Другой способ получения пористых материалов из карбидов переходных металлов описан в [367] и заключается в совмещении процесса карбидообразования при восстановлении окислов соответствующих металлов углем в вакууме и процесса спекания образующихся частиц карбидов в пористое тело с сохранением формы исходной заготовки. Введением порошков готовых карбидов в исходную шихту, состоящую из окислов и сажи, представляется возможность в широких интервалах регулировать общую пористость, размер пор и соответственно эксплуатационные характеристики материалов. [31]
Таким образом, изменение каталитических свойств карбидов переходных металлов IV и V групп в зависимости от комплектности их углеродной подрешетки указывает на различный характер влияния вакансий углеродной подрешетки на эти свойства. [32]
Как показала Зверева [770], в группе карбидов переходных металлов образуются соединения общей формулы: МеХ с простой структурой типа NaCI, в которых углерод внедрен в решетку металла. [33]
В настоящей работе приведены результаты изучения высокотемпературного окисления карбидов переходных металлов IV - VI групп. [34]
Соотношение долей связей Me-С и Me-Me в общей энергии связи карбидов переходных металлов является определяющим для характера испарения этих соединений. [35]
На рис. 54 представлены теплоты образования при 298 15 К карбидов переходных металлов различных групп почти стехиометри-ческого состава. На рис. 55 представлены те же зависимости для нитридов. В пределах каждой группы тепчоты образования довольно близки, а их абсолютные величины уменьшаются и для карбидов, и для нитридов при переходе от металлов четвертой группы к шестой. В случае нитридов это изменение подобно тому, которое имеет место для температур плавления или диссоциации. Аналогичная корреляция существует и для карбидов, хотя здесь максимум температуры плавления наблюдается где-то между карбидами металлов четвертой и пятой групп. [36]
 |
Изменение параметров решетки, микротвердости и удель. [37] |
Поэтому представляется важным выяснение характера и природы химических связей в карбидах переходных металлов. [38]
Также очень тугоплавкими и обладающими высокой твердостью и химической инертностью являются карбиды переходных металлов - металлоподобные соединения, как правило, переменного состава. [39]
Рассмотрение всей совокупности имеющихся результатов по химической ( коррозионной) стойкости карбидов переходных металлов показывает, что выполнена только первая стадия исследования: выявлена, в основном качественно, химическая стойкость карбидов в различных агрессивных средах, позволившая сделать их примерную разбраковку по коррозионным свойствам. Попытки количественной оценки стойкости порошкообразных карбидов [25-27, 29] также следует рассматривать как предварительные. Обусловлено это тем, что полученные результаты не дают надежных сведений о скорости коррозии карбида, так как получены без учета истинной поверхности испытуемого порошка. Кроме того, совершенно необходимы исследования по кинетике растворения, так как они позволяют получить не усредненную и потому далеко не всегда достоверную величину, а истинную стационарную скорость растворения. [40]
В связи с этим в настоящей работе проведено исследование каталитической активности карбидов переходных металлов IV-VI групп периодической системы. [41]
Иногда для сварки графитовых материалов используют углерод, образовавшийся в результате термической диссоциации карбидов переходных металлов. [42]
К твердым сплавам относится группа металлокерамических сплавов, полученных методом порошковой металлургии из высокотвердых карбидов переходных металлов, сцементированных металлом-связкой. [43]
 |
Зависимость энергий активации от энергий решеток. [44] |
В табл. 4 энергии активации сопоставлены с некоторыми физическими константами б ридов и карбидов переходных металлов IV, V и 1 групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4