Cтраница 2
Активными катализаторами могут быть поверхностные карбиды, например карбиды гранецентрированного кубического никеля, а не гексагональный массивный карбид никеля, так как межатомные расстояния у кубического никеля подходят для адсорбции связанных друг с другом метиленовых радикалов. [16]
Хотя окислительный нагрев обусловливает возможность окисления наружной части пакетов, выделение свободного углерода по реакциям разложения карбидов никеля и железа внутри пакетов создает предпосылки для развития восстановительных реакций. Действительно, изобарные потенциалы реакций прямого восстановления окислов железа и никеля имеют отрицательные значения, а прямые зависимости A ZT f ( T) этих реакций имеют наклон, противоположный аналогичным прямым для реакций окисления. Окисел хрома более прочен и его восстановление может иметь место только выше температуры 1480 К, соответствующей точке пересечения прямой AZ этой реакции с нулевой линией. Окись никеля может восстанавливаться в заданных условиях не только твердым углеродом, но и железом. [17]
![]() |
Температурная зависимость работы. [18] |
При этом, как показано в [ 111, прогрев до 300 С не вызывает образования карбида никеля. [19]
Некоторые данные относительно образования элементарного или свободного углерода были уже приведены ранее в связи с вопросом об образовании карбидов никеля, кобальта и железа. В случаях никеля и кобальта, обуглероживание окисью углерода может быть охарактеризовано двумя температурами. Ниже более низкой из этих температур образуется только карбид, выше более высокой-только элементарный углерод, а между этими температурными пределами образуются как карбиды, так и элементарный углерод. [20]
![]() |
Занпспмост., скорости образовании ннымсного покрытии от концентрации парой кпрбопп-ла нпш лн и гаконон фа. чс it оптимальном интервале температур раилоя. енпя 1П43 ]. [21] |
При одновременном присутствии в газовой фазе окиси углерода, водорода и активного металлического никеля создаются условия для образования карбида никеля NiaC. При содержании в газовой фазе до 20 - , 52 % водорода порошок содержит 0 2 - 0 58 % углерода, а при 2 ( 1 - ( 4 % углекислого газа - 0 08 - 0 28 % кислорода. [22]
Авторы установили наличие второго типа равновесия, о существовании которого до тех пор не подозревали, а именно равновесия между водородом, метаном и карбидами никеля, железа или кобальта. [23]
В присутствии в атмосфере плавильной печи углеводородов расплавленный никель вступает с ними в реакцию, в результате которой не только выделяется водород, растворяющийся в никеле, но и образуется карбид никеля, частично также растворяющийся в расплавленном металле. [24]
Если при нагревании никеля в среде СО могло при названных выше температурах иметь место протекание реакции - 2СО С02 - - С, что с термодинамической стороны не встречает возражений, и если никель мог каталитически ускорить этот процесс, то не исключено образование карбида никеля н возникновение гексагональной структуры, не характеризующей чистый никель. [25]
![]() |
Начальная область диаграммы состояния сплавов системы никель - углерод. [26] |
Несмотря на некоторое сходство систем железо - углерод и никель-углерод, последняя не имеет никакой практической ценности с точки зрения улучшения свойств никеля присадкой углерода. Это обусловлено нестойкостью карбида никеля при низких температурах, в результате чего, в связи с уменьшением предельной растворимости при понижении температуры, из твердого раствора углерода в никеле выделяется не твердое и хрупкое вещество, каким являются все карбиды, а - мягкий и пластичный графит. [27]
![]() |
Влияние легирующих элементов на твердость ( а и ударную вязкость ( б феррита. [28] |
Никель не образует карбидов в стали. При производстве никеля образуется карбид никеля № 3С ( см. раздел I Металлургиям С. [29]
Те же термодинамические расчеты показали, что реакции карбидообразования никеля и железа в изучаемом интервале температур не могут иметь места. В этих условиях содержащиеся в стали карбиды никеля и железа подвергаются распаду с выделением свободного углерода. [30]