Карбид - никель
Cтраница 3
Авторы работ по второму направлению ( 169, 170J предполагают, что образование промежуточной карбидной фазы является необходимой предпосылкой роста углеродных волокон на поверхности кобальтового, никелевого, железною катализаторов. Данное предположение доказано присутствием в составе углеродных волокон карбидов никеля, кобальта, железа. Однако карбидные соединения никеля, кобальта, железа - метастабильны н при высоких температурах от 300 до 700 С разлагаются, вследствие чего их трудно обнаружить. [31]
Когда растворение закончится, приподнимают стекло и осторожно добавляют в стакан 3 - 5 мл концентрированной азотной кислоты. Прибавление азотной кислоты необходимо для окисления двухвалентного железа, а также для полного растворения и окисления карбидов никеля и железа. После того как выделение бурых окислов азота закончится, часовое стекло снимают и ополаскивают, разбавляют раствор водой и кипятят еще несколько минут для полного удаления окислов азота. [32]
Твердый сплав - это смесь карбида вольфрама с кобальтом, к которым могут быть добавлены небольшие количества других металлов. В производстве режущих инструментов работники могут подвергаться воздействию пылеобразного карбида титана, кобальтовых дымов и пыли, карбида никеля, титана и тантала. Отмечены случаи пневмокониоза или фиброза легких в результате ингаляции пылеобразного карбида титана, но в основном эти заболевания твердых сплавов относят на счет примесей кобальта в пыли карбида титана. [33]
Некоторые сорта никеля при окислении приобретают зеленую окраску. Такой никель при 850 С за 20 мин дает быстрый рост кристаллов, и при последующей карбонизации образуются карбиды никеля, что вызывает повышенную хрупкость деталей и затрудняет их соединение точечной электросваркой. Поэтому такие сорта никеля окисляют при более низких температурах и в течение меньшего времени. [34]
 |
Экспериментальные данные по равновесиям распада метана по. [35] |
Шефер, Доккум и Ал [27] изучали распад и синтез метана над никелевым катализатором в циркуляционной системе. Ими было поставлено 32 опыта, показавших, как это позже подтвердили Шенк с сотрудниками [28], что вначале по мере обуглероживания катализатора устанавливается равновесие над карбидом никеля, а затем над характерной для данной температуры неустойчивой модификацией углерода. Данные непосредственных измерений Шефера, Доккума и Ала [27] приведены в табл. 4 и на фиг. [36]
Сведения относительно реакционной способности ацетиленового комплекса до некоторой степени противоречивы. Согласно данным одних исследований, он относительно инертен: сначала образует полимерную структуру - СН - С - С - С - , а в конечном счете - карбид никеля; из данных других опытов следует, что его можно обратно прогидрировать в этан. Диссоциация с образованием ацетиленового соединения, очевидно, не заходит далеко в присутствии водорода, так как активность катализатора сохраняется хорошо. [37]
Первый из таких факторов - наличие железа. Поэтому следует ожидать, что вероятность образования переходными металлами карбидов в стали тем больше, чем больше разность атомных радиусов и меньше разность ионизационных потенциалов данного элемента и железа, так как в этом случае энергия межатомного взаимодействия при растворении элемента в железе меньше, чем при образовании ими карбидов. Так, карбиды никеля и кобальта, которые в изолированном виде существуют, хотя и обладают малой стойкостью, в стали не наблюдаются. Самостоятельные карбиды марганца в стали не встречаются, и основное количество его растворено в железе. Значительное количество хрома ( но меньшее, чем марганца), присутствующего в стали, также не участвует в образовании карбида, а растворяется в железе. [38]
В работе приведены данные по изменению удельного электросопротивления и действительной плотности углерод-металлических композиций с ростом температуры. Показано влияние температуры на процессы гомогенной и гетерогенной графитации и структурные изменения. Проведена идентификация карбидов никеля и марганца. [39]
Следовательно, внутри земли содержатся гораздо более плотные вещества, чем наши минералы, и надо предположить, что там находится в раскаленном состоянии много углеродистого железа ( карбидов железа), подобного тому, какое мы имеем в чугунах и стали. Подтверждением предположения о содержании в земле большой массы углеродистого железа может служить нахождение его на солнце: если земля образовалась, согласно учению Канта и Лапласа, из солнца, то она должна иметь также много железа. Нахождение карбидов железа и карбидов никеля в метеоритах, имеющих космическое происхождение и состоящих из тех же материалов, которые входят в состав земли и других миров вселенной, также говорит за это допущение. При охлаждении земли железо превращается из парообразного в жидкое состояние ранее других элементов и соединений: оно менее летуче, и его было много, и, следовательно, его. Сжижение железа происходило при таких температурах, когда не могли образоваться кислородные соединения; вместе с железом в ядро земли попадал углерод, так как он менее летуч, чем, например, кремнезем и известь. [40]
При 290 - 380 С начинает образовываться карбид никеля, более богатый углеродом, который сразу же разлагается на Ni3C и свободный углерод. При растворении в соляной кислоте карбид никеля не выделяет элементного углерода, в то время как химически не связанный углерод в кислоте нерастворим. [41]
В этом же разделе мы рассмотрим каталитические свойства и структуру карбидов и боридов Ni и Со. Рентгенографическое исследование показало, что в процессе работы катализатора в нем накапливается углерод и появляется металлический никель. Не исключено, что под влиянием каталитической реакции происходит существенная перестройка решетки карбида никеля. Во всяком случае, если вести реакцию крекинга в присутствии Н2, то единственной фазой в работавшем катализаторе становится металлический никель. Поэтому предполагается, что карбид никеля, возможно, не является промежуточным соединением, образующимся при проведении реакции крекинга углеводородов на никеле. [42]
 |
Дуговая печь. / - электрод. 2 - свод печи. 3 - стены. 4 - подина. [43] |
Процесс электроплавки оксида никеля состоит из нескольких операций. Сначала в печь зафужают шихту с избыточным содержанием восстановителя для снижения температуры расплавления. При этом одновременно с восстановлением оксида никеля до металла происходит науглероживание и образование карбида никеля. [44]
Брать большие навески нецелесообразно, потому что осадок получается очень объемистым. Навеску переносят в стакан емкостью 300 - 400 мл и, накрыв его часовым стеклом, растворяют навеску при нагревании на песочной бане или на электрической плитке в 25 - 30 мл разбавленного ( 1: 1) раствора НС1 ( тяга. Нагревание продолжают до полного прекращения выделения пузырьков водорода. Затем окисляют Fe2, а также карбиды никеля, железа и других металлов, осторожно прибавляя к раствору 3 - 5 мл концентрированной HNCb-Для этого, сняв стакан с бани или плитки, слегка приподнимают с одного края часовое стекло и маленькими порциями прибавляют к раствору по стенке азотную кислоту. От первых порций ее жидкость буреет и наблюдается выделение бурых окислов азота. Окончив прибавление HNO3, снова нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота. После этого снимают стекло, предварительно смыв с него брызги раствора струей воды из промывалки в стакан, и разбавляют раствор водой до 120 - 150 мл. После растворения винной кислоты подщелачивают раствор аммиаком до появления запаха. В присутствии достаточного количества кислоты раствор остается совершенно прозрачным. Если раствор помутнеет при добавчении NH4OH, нужно еще добавить винной кислоты, так чтобы раствор стал прозрачным. [45]
Страницы: 1 2 3 4