Карбид - элемент
Cтраница 1
Карбиды элементов Ti, Zr, Та позволяют дисперсно упрочнять жаропрочные сплавы. [1]
Карбиды элементов V, VI, VIII групп имеют малую стойкость в контакте с соответствующими жидкими металлами и карбидные слои на межфазной границе твердое тело - жидкость в результате взаимодействия жидкого металла с графитом не образуются. [2]
Карбиды элементов подгруппы титана типа ЭС представляют собой кристаллы металлического вида, очень твердые и тугоплавкие. Благодаря их твердости карбиды TiC и ZrC используют в качестве шлифовальных материалов и для резки стекла. [3]
Известно много карбидов элементов дополнительных подгрупп, содержащих большой избыток металла по сравнению с углеродом. Структура таких карбидов обычно довольно сложная. [4]
 |
Свойства горячепрессованного карбида титана ( без связки. [5] |
Термическая стойкость карбидов элементов четвертого периода периодической системы понижается от титана к цинку по мере возрастания порядкового номера элемента. [6]
В чем проявляется сходство в свойствах карборунда и карбидов элементов подгруппы титана. [7]
 |
Примеры карбидов металлов. [8] |
Примеры, иллюстрирующие эту приблизительную классификацию, приведены в табл. 22.4. О структурах карбидов элементов побочных подгрупп, а также о карбидах М2С2, образуемых щелочными металлами [2], по-видимому, имеется мало сведений. [9]
Менее отчетливо выраженная группа карбидов, к которой относятся карбиды металлов VII и VIII групп, а также некоторые карбиды элементов VI группы. [10]
С углеродом торий образует карбиды состава ThC и ThCa - По свойствам карбиды тория, так же как и карбиды урана, отличаются от карбидов элементов IV и VI групп. Они более реак-ционноспособны, разлагаются водой с выделением углеводородов. [11]
В отличие от самой распространенной атомной диффузии, перемещение атомов углерода из основного металла, насыщенного карбидами железа, в металл шва, насыщенный карбидами более стойкого элемента, получило название реактивной диффузии. Эта диффузия связана с образованием вблизи границы сплавления термодинамически более стойких карбидов. Интенсивность развития данного процесса определяется соотношением сил связи углерода в карбиды по обе стороны от зоны сплавления и, что весьма важно, количеством свободных, несвязанных атомов карбидообразующих элементов и углерода. [12]
Карбиды металлов IV группы ( Ti, Zr, Hf) имеют нелокализованные электроны, следствием чего является их слабое взаимодей - ствие с расплавленными металлами. Карбиды элементов V группы ( V, Nb, Та) являются акцепторами, что повышает их активность к расплавам. Карбиды элементов VI группы характеризуются большой долей нелокализованных электронов и сильным взаимодействием с металлами. [13]
Карбидами являются соединения элементов с углеродом, в которых последний поляризован отрицательно ( см. 4.1, гл. По характеру карбиды элементов могут быть разделены на три группы. Первую составляют образованные посредством ионной связи карбиды щелочных, щелочноземельных и некоторых других активных легких металлов - бериллия, алюминия. Вторую - кпр-бнды металлических элементов побочных подгрупп периодической системы; эти карбиды имеют интерметаллидньш характер. [14]
 |
Схема закалки стали. [15] |
Страницы: 1 2