Cтраница 2
Для легированных сталей температура нагрева под закалку может значительно превышать критические точки Aci и Асз. Это связано с необходимостью ускорения процессов растворения карбидов легированных элементов. Повышение температуры под закалку в легированных сталях обычно безопасно с точки зрения роста зерна, так как нерастворенные частицы карбидов тормозят рост зерна аустенита. [16]
В течение последних лет было выполнено достаточное количество работ по изучению фазовых диаграмм и процессов испарения высокоогнеупорных псевдометаллических карбидов элементов IV и V групп, на основе которых можно представить общий характер поведения этих материалов. Эти соединения ( а также аналогичные нитриды, тройные и четвертные карбидонитриды, окси-карбиды и оксикарбонитриды) имеют очень высокую энергию связи. На основании электропроводности и магнитных свойств этих соединений установлено, что связи в них имеют металлический характер во всей кристаллической решетке. Составы образующихся фаз не определяются валентностями, как это имеет место в случае ионных соединений переходных металлов или в случае соединений типа адамантина, в которых преобладают ст-связи. В карбидах при высоких температурах обычно присутствуют три нестехиометрические фазы. Металл ( а-фаза) при высоких температурах присоединяет 5 - 10 ат. Следующая фаза имеет идеальную гексагональную решетку с химической формулой МаС, а отклонения от стехиометрического состава при температурах значительно ниже эвтектической, по-видимому, очень незначительны. При приближении к эвтектической температуре минимальная концентрация углерода в фазе М2С быстро уменьшается, а максимальная концентрация углерода увеличивается лишь незначительно. В любом случае при очень высокой температуре фаза М2С неустойчива и изменяется по перитектической реакции с образованием расплава и у-фазы типа NaCl с большими отклонениями от стехиометрического состава. [17]
Карбиды металлов IV группы ( Ti, Zr, Hf) имеют нелокализованные электроны, следствием чего является их слабое взаимодей - ствие с расплавленными металлами. Карбиды элементов V группы ( V, Nb, Та) являются акцепторами, что повышает их активность к расплавам. Карбиды элементов VI группы характеризуются большой долей нелокализованных электронов и сильным взаимодействием с металлами. [18]
Итак, мы рассмотрели различные виды соединений внедрения - от гидридов и низших окислов элементов дополнительных подгрупп до цеолитов и клатратов. Мы могли наблюдать, как меняется характер химического взаимодействия в этих системах - от еле заметного в случае клатратов и цеолитов до сильного в случае, например, Ti2O или гидридов металлов. Влияние же чисто геометрических факторов менялось в обратном направлении - от определяющего в случае клатратов и молекулярных сит, до довольно второстепенного в случае окислов, нитридов, карбидов элементов дополнительных подгрупп. [19]
Влияние легирующих элементов на деформационное старение сталей со средним и высоким содержанием углерода практически не исследовано. В литературе имеются лишь данные, которые показывают, что и в легированных сталях наблюдается эффект деформационного старения. Как правило, это относится к среднеуглероди-стым сталям в высокопрочном состоянии после небольших деформаций. Систематических исследований по влиянию отдельных легирующих элементов на эффект деформационного старения сталей со средним и высоким содержанием углерода не известно. Имеется лишь работа [ 242, с. Различное структурное состояние, количество углерода и большая деформация растяжением не позволяют судить и в этом случае о влиянии карбид ообразующих и не образующих карбидов элементов на эффект деформационного старения. [20]