Карбид - группа
Cтраница 1
Карбиды группы I со сложной кристаллической решеткой при нагреве легко растворяются в аустените. Карбиды группы II, как фазы внедрения, имеющие простую кристаллическую решетку и кристаллизующиеся обычно со значительным дефицитом по углероду, термостойки и даже при высоких температурах могут не перейти в твердый раствор. [1]
Карбиды I группы имеют сложную кристаллическую решетку и прн соответствующем нагреие достаточно хорошо растворимы в аустените. [2]
Карбиды II группы имеют простую кристаллическую решетку, но растворяются в аустените лишь частично и при очень высокой температуре. [3]
Особенность строения карбидов II группы как фаз внедрения заключается в том, что они имеют простую кристаллическую решетку и кристаллизуются обычно со значительным дефицитом по углероду. [4]
Особенность строения карбидов II группы, как фаз внедрения, заключается в том, что они имеют простую кристаллическую решетку и кристаллизуются обычно со значительным дефицитом по углероду. [5]
Особенность строения карбидов II группы как фаз внедрения заключается в том, что они имеют простую кристаллическую решетку и кристаллизуются обычно со значительным дефицитом по углероду. [6]
Сюда относятся прежде всего карбиды группы железа, далее, один из карбидов урана - соединение U2C3, отличающееся тем, что при гидролизе дает преимущественно жидкие углеводороды. Карбиды этой группы по своей структуре, по-видимому, близки к интерметаллическим соединениям. [7]
Сюда относятся прежде всего карбиды группы железа, далее, один из карбидов урана - соединение U2C3, отличающееся тем, что при гидролизе дает преимущественно жидкие углеводороды. Карбиды этой группы по своей структуре, по-видимому, близки к интерметаллическим соединениям. По данным Штаккельберга ( Stackelberg, 1930) образование ацетилена при гидролизе карбидов происходит в том случае, когда радиус атома металла превышает 0 8 - 1 А. [8]
Сюда относятся прежде всего карбиды группы железа, далее, один из карбидов урана - соединение U2C3, отличающееся тем, что при гидролизе дает преимущественно жидкие углеводороды. Карбиды этой группы по своей структуре, по-видимому, близки к интерметаллическим соединениям. [9]
Спирты образуются модификацией описанного механизма, которая заключается во включении в карбид группы СО с последующим неполным гидрированием получающегося ацильного радикала. Образование первичных спиртов предполагает, что за стадией гидрирования следует быстрая десорбция без перегруппировки. [10]
В карбидах переходных металлов V группы вследствие наличия 5-го валентного электрона атома металла связи Me-Me более прочны, чем в карбидах IV группы. [11]
Рассмотрены физические явления, обусловливающие протекание процессов ползучести, релаксации напряжений и длительного разрушения, характеризуемые фазами внедрения, в первую очередь карбидов IV-V групп переходных металлов. [12]
 |
Влияние легирующих элементов на критические точки АЗ и Л4 стали в диаграмме состояния железо - легирующий элемент. [13] |
Образующиеся в легированных сталях карбиды делятся на две группы. Карбиды группы I имеют сложную кристаллическую решетку. При нагреве они легко растворяются в аустените - Fe3C, Mn3C, Fe3Mo3C и др. Карбиды группы II имеют простую кристаллическую решетку. Они трудно растворяются в аустените даже при высоком нагреве - Мо2С, WC, VC, TiC и другие, что приводит к получению более мелкозернистой структуры стали с повышенной пластичностью и вязкостью. [14]
Карбиды группы I со сложной кристаллической решеткой при нагреве легко растворяются в аустените. Карбиды группы II, как фазы внедрения, имеющие простую кристаллическую решетку и кристаллизующиеся обычно со значительным дефицитом по углероду, термостойки и даже при высоких температурах могут не перейти в твердый раствор. [15]
Страницы: 1 2