Карбид - группа
Cтраница 2
Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношение превосходят карбиды I группы. [16]
Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношении превосходят карбиды I группы. [17]
Образец плавят в вакууме в индукционно нагреваемом графитовом тигле, иногда добавляют флюс - расплавленный металл. Газообразные продукты откачивают диффузионным насосом, собирают и анализируют; кислород из образца выделяется в основном в виде СО. Для металлов и карбидов IV группы эти методики не обеспечивают стабильно хороших результатов. Устойчивость растворов кислорода в таких материалах велика, и поэтому его трудно удалить. Для определения кислорода в некоторых карбидах успешно используется нейтронный активационный анализ. [18]
Следует отметить, что фазы внедрения трудно растворимы в аустените. Это значит, что при нагреве ( даже очень высоком) они могут не перейти в твердый раствор. В этом их отличие от карбидов I группы, которые при нагреве легко растворяются в аустените. Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношении превосходят карбиды I группы. [19]
Следует отметить, что фазы внедрения трудно растворимы в аусте-ните. Это значит, что при нагреве ( даже очень высоком) они могут не перейти в твердый раствор. В этом их отличие от карбидов I группы, которые при нагреве легко растворяются в аустените. Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношении превосходят карбиды I группы. [20]
Сопоставление карбидов по группам металлов периодической системы элементов обнаруживает следующее. При увеличении атомного номера металла, образующего карбид, общая скорость испарения уменьшается, а стандартная теплота образования ( по абсолютной величине) и энергия атомизации карбида плавно увеличиваются. Переход от карбидов металлов IVA группы периодической системы элементов к карбидам VA группы сопровождается уменьшением общей скорости испарения и стандартной теплоты образования и увеличением энергии атомизации карбидов. Для карбидов хрома и вольфрама [8-10] характерно увеличение по сравнению с карбидами металлов VA группы общей скорости испарения и уменьшение стандартных теплот образования и энергий атомизации. [21]
 |
Влияние легирующих элементов на критические точки АЗ и Л4 стали в диаграмме состояния железо - легирующий элемент. [22] |
Образующиеся в легированных сталях карбиды делятся на две группы. Карбиды группы I имеют сложную кристаллическую решетку. При нагреве они легко растворяются в аустените - Fe3C, Mn3C, Fe3Mo3C и др. Карбиды группы II имеют простую кристаллическую решетку. Они трудно растворяются в аустените даже при высоком нагреве - Мо2С, WC, VC, TiC и другие, что приводит к получению более мелкозернистой структуры стали с повышенной пластичностью и вязкостью. [23]
В то же время наличие ковалентны х связей у карбидов-переходных металлов обеспечивает ряд свойств, характерных для ковалентных соединений. Как следует из табл. 1, в пределах данного периода температура плавления карбида при переходе от IV к VI группе уменьшается, а у соответствующих металлов, напротив, возрастает. В связи с этим существенные преимущества в тугоплавкости карбидов перед металлами проявляются для IV и, в меньшей степени, для карбидов V группы. [24]
Однако, при этом возможно изменение параметра кристаллической решетки. Четко установлено, что при переходе от карбидов металлов IV группы к VIII группе ширина области гомогенности резко суживается. Так, для TiC, ZrC и HfC она составляет 20 - 30, для NbC и ТаС - 8 - 15, для карбидов Мо и W - 2 - 4, для карбидов группы Fe - 1 - 2 ат. [25]
Следует отметить, что фазы внедрения трудно растворимы в аустените. Это значит, что при нагреве ( даже очень высоком) они могут не перейти в твердый раствор. В этом их отличие от карбидов I группы, которые при нагреве легко растворяются в аустените. Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношении превосходят карбиды I группы. [26]
Следует отметить, что фазы внедрения трудно растворимы в аусте-ните. Это значит, что при нагреве ( даже очень высоком) они могут не перейти в твердый раствор. В этом их отличие от карбидов I группы, которые при нагреве легко растворяются в аустените. Все карбидные фазы обладают высокой температурой плавления и высокой твердостью. Фазы внедрения в этом отношении превосходят карбиды I группы. [27]
Страницы: 1 2