Гексагональный карбид
Cтраница 3
Прежде всего заметим, что распределение карбида в образце зависит от того, по какому механизму протекает карбидообразо-вание в диффузионной области. Если процесс протекает по механизму 2, то содержание карбида во всех точках образца, исключая поверхностный монослой, должно быть ниже 100 % ( считая на гексагональный карбид Fe2C) вплоть до самых высоких степеней превращения. Это становится ясным, если учесть, что скорость реакции в диффузионной области намного больше скорости диффузии. [31]
Некоторые исследовательские лаборатории в Германии занимались независимо друг от друга основными вопросами в области активности катализаторов, используемых для синтеза углеводородов. Гексагональный карбид железа нестоек. [32]
В литом состоянии сталь имеет структуру мелкозернистого аустенита и включает небольшое количество эвтектики. Карбидная фаза состоит из карбида титана, а также из гексагонального и кубического карбидов, связанных в основном в двойных эвтектиках. С увеличением содержания гексагонального карбида для сталей такого типа во всех случаях отмечено снижение сопротивления изнашиванию. [33]
Образцы промежуточного состава № 6 и 7 ( см. табл. 1, 2) составляют область сосуществования двух фаз. CrN: решетка упорядоченного твердого раствора карбонитрида перестраивается в структуру типа гексагонального карбида хрома. Причину структурной перестройки следует, по-видимому, искать в изменении электронной плотности. [34]
С увеличением времени карбидизации микротвердость повышается за счет возрастания количества образующихся карбидов хрома, причем в основном кубического карбида Сг23С3 с наименьшим содержанием углерода и большой микротвердостью. Дальнейшее увеличение вре - н ГПа мени карбидизации повышает концентрацию продиффундировавшего в наружные слои хрома углерода, что приводит, по-видимому, к преобразованию кубического карбида хрома в гексагональный Сг7С3 ( с большим содержанием углерода), имеющего меньшую микротвердость. Рентгенографические исследования показали, что в вакуумном карбиди-зированном хроме размер зерна гексагонального карбида Сг С3 больше, чем в гальваническом, что, видимо, обусловливает его относительно малую микротвердость. [35]
При получении карбида из восстановленного плавленого катализатора Fe3O4 - А12Оз обработкой окисью углерода при 210 в начальной стадии образовался гексагональный карбид ( 2 5 % С), но когда процесс продолжался до образования соединения с 6 5 % С, то в продуктах реакции был обнаружен также и карбид Хэгга. Скорость образования карбида Хэгга из восстановленного железного катализатора вначале велика, но с увеличением содержания углерода резко снижается. [36]
Для хромотитановых сталей, как и для хромистых, легирование шлжно преследовать цель упрочнения твердого раствора и содер-кания минимального количества эвтектики. Анализ результатов гсследования хромотитановых сталей позволяет отметить, что тип i устойчивость образующихся при кристаллизации хромистых карбидов довольно четко определяются отношением атомных коли-теств Cr / Ti и Сг / С. С увеличением содержания хрома и отношения 2г / С в стали появляются карбиды хрома ( гексагональный и куби-геский) и карбид титана, причем для гексагонального карбида оточено постепенное уменьшение количества, а для кубического - увеличение. [37]
 |
Термомагнитные кривые для гексагонального карбида железа. [38] |
Кривая / на рис. 45 снята при повышении температуры. Если теперь измерения вести при охлаждении образца, то получается кривая / /, причем последующие попеременные подъемы и снижения температуры дают только кривую / /, если температуру не поднимать слишком высоко. Кривая / / соответствует более или менее чистому карбиду Хэгга, что подтверждается также рентгеновским анализом. Ясно, что гексагональный карбид непрочен по сравнению с карбидом Хэгга при умеренно повышенных температурах. Здесь опять было найдено, что удельное намагничение обоих карбидов почти одинаково. [39]
Количество соосаждаемого углерода может быть уменьшено использованием более высоких температур разложения ( - ( КМ / С), но верхний предел температуры определяется разложением гексакарбонила молибдена в паро-лой фазе. Превышение этого предела приводит к образованию неровных, содержащих порошок покрытий. Эта верхняя температура определяет и такие факторы процесса, как давление и скорость осаждения. В зависимости от условий эксперимента получены покрытия, состоящие из чистого молибдена, гексагонального карбида или смеси гексагонального и кубического, карбидов. [40]
Образцы промежуточного состава № 6 и 7 ( см. табл. 1, 2) составляют область сосуществования двух фаз. CrN: решетка упорядоченного твердого раствора карбонитрида перестраивается в структуру типа гексагонального карбида хрома. Причину структурной перестройки следует, по-видимому, искать в изменении электронной плотности. Присутствие в сплаве азота дает право назвать эту фазу нитрокарбидом. Хотя ни один из использованных в данной работе физических методов не фиксировал изменения свойств гексагонального карбида, но имеются экспериментальные данные [2, 3], подтверждающие растворимость азота в карбидах хрома. С целью их уточнения были проведены дополнительные опыты по отжигу образцов хрома при 800, 900, 1000, 1100 и 1200 С в среде, содержащей смесь паров бензина с водородом и аммиак. [41]
Страницы: 1 2 3