Cтраница 1
Исходный карбинол получается реакцией Гриньяра из ацетофенона. [1]
Исходный карбинол 3-метилпентен - 1-ин - 4-ол - 3 ( XII) был получен по методу Орешника2 взаимодействием винилметилкетона X с суспензией ацетиленида лития в жидком аммиаке с последующим гидролизом алкоголята лития XI. Уайтинг действием магнийбромэтила превратил карбинол ( XII) в димагнийгалоидпроизводное XIII и, заменив эфир бензолом, при охлаждении подействовал сс-метакриловым альдегидом. В последней стадии он применил недавно открытую реакцию пропаргилового спирта с алюмогидридом лития ( см. 6.16); полученное соединение - 2 6-диметилоктатетраен - 1 3 5 7 ( XV) оказалось идентичным космену. [2]
Для получения тот-рафенилбората диметилферроценилкарбония исходный карбинол прибавлен небольшими порциями в раствор NaB ( C6H5) 4 в лед. [3]
Течение реакции определяется также природой исходного карбинола. [4]
Обратно выделяют 4 - 6 г исходного карбинола с т пл. [5]
Образование симметричных продуктов является следствием частичного разложения исходного карбинола и образующегося из него гликоля в условиях реакции. [6]
Реакция происходит при пропускании газообразного сероводорода в спиртовый раствор исходного карбинола или гликоля в присутствии этилата натрия. Так реагируют первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты и дипервичные, дивторичные и ди-третичные диацетиленовые гликоли. [7]
Получение 4-оксифенилди-а - тиенилметана можно сочетать с получением мэгнийорганическим синтезом исходного карбинола. [8]
Новый метод, в частности, полезен в тех случаях, когда исходный карбинол чувствителен к А. [9]
Таким образом, фракция 202 - 204 представляет ( i-диметилтриме-тиленгликоль - продукт гидратации исходного карбинола. [10]
Кальбаума он не дал депрессии, получен в количестве около 1 % веса взятого в реакцию исходного карбинола. [11]
При этом в небольшом количестве был выделен 1-гексилтио - 4-фенилбутен - 1-ин - 3, что свидетельствует о частичной реакции отщепления молекулы ацетона от исходного карбинола и присоединении меркаптана по незамещенной тройной связи образующегося фенилдиацетилена. [12]
При этом в небольшом количестве был выделен 1 - гексилтио-4 - фенилбутен-1 - ин-3, что свидетельствует о частичной реакции отщепления молекулы ацетона от исходного карбинола и присоединении меркаптана по незамещенной тройной связи образующегося фенилдиацети лена. [13]
Много лет спустя С. С. Наметкин и Д. М. Габриадзо [2] убедились, что дегидратация диметилциклопентилкарбииола щавелевой кислотой также сопровождается, правда, частично, изомеризацией цикла; одним из продуктов этой реакции оказался 1 2-дпметшпщклогексен - 1, образование которого протекало с изомеризацией пятичленпого цикла исходного карбинола в шестичлонный цикл углеводорода. [14]
К образовавшимся ярко окрашенным прозрачным растворам приливают небольшими порциями воду. Окраска полностью исчезает и исходный карбинол выделяется в виде белой мути. [15]