Карбитола

Cтраница 1

Карбитолы являются прекрасными растворителями эфиров целлюлозы, смол, красителей, пластификаторов, что, вместе с целлозоль-вами, делает их ценными техническими растворителями. [1]

Карбитолы составляют группу оксиэфиров, являющихся производными диэтиленглпколя. Они имеют высокую температуру кипения и применяются в промышленности как растворители. [2]

Карбитолы, являющиеся моноалкиловыми эфирами диэтиленгликоля ( HOCHsCHaOCHaCH2OH), применяются в качестве растворителей, а также при изготовлении лаков. Их получают реакцией целлозольва с эквивалентным количеством этиленоксида. [3]

Карбитол ( этилшрбитол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля) менее токсичен. Повреждения мочевых канальцев наступают только после приема больших доз. Выделяется у кроликов в виде глюкуронида, что объясняет его меньшую токсичность. [4]

Название карбитол относится непосредственно к 2 - ( 2-этоксиэтокси) этанолу. [5]

Целлозольвы и карбитолы вырабатываются в промышленном масштабе и применяются как растворители, сочетающие свойства спирта и эфира, например, в лакокрасочной промышленности и вообще для растворения эфиров целлюлозы. [6]

Побочными продуктами являются карбитолы - простые мо-ноэфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также для синтеза пластификаторов. [7]

Побочными продуктами являются карбитолы - простые моно-эфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также для синтеза пластификаторов. [8]

Побочными продуктами являются карбитолы - простые моно-эфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также длч синтеза пластификаторов. [9]

Побочными продуктами являются карбитолы - простые моно-эфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также для синтеза пластификаторов. [10]

Установлена возможность перехода карбитола в целозольв я обратно при нагревании их с катализатором. [11]

Зависимость температуры кипения компонентов этилкарбитола от давления.. - дэг. 2 -эк. з - эг. [12]

Кроме того, смесь карбитола с 40 % - ным ( % вес. ЭЦ также образует азеотроп с температурой кипения 92 2 С при 760 мм рт. ст. Дефицит ЭК, непостоянство состава и значительные потери сдерживают широкое его применение в качестве ингибитора гидратообразования, хотя ЭК в 2 2 раза дешевле, чем ДЭГ. [13]

Найденные оптимальные условия образования карбитола из окиси этилена и спирта были проверены на укрупненной установке. [14]

При температурах ниже 100 выход карбитола значительно меньше, а при температурах ниже 50 его не получается совершенно. Единственным продуктом реакции окиси этилена со спиртом в температурном интервале 20 - 50 является целозольв. Повышение температуры выше 200 приводит к частичному или полному обугливанию продуктов реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4