Cтраница 3
Исследовано влияние следующих факторов на реакцию окиси этилена со спиртом: температура процесса, его продолжительность, влияние на выход карбитола соотношений взятых реагентов ( спирт, окись этилена), влияние различных катализаторов, концентрация катализатора. [31]
Термообработка производится при температуре 600 - 750 С в зависимости от требуемой толщины покрова и ее текстуры; при этой температуре карбитол разлагается и оказывает связывающее воздействие. [32]
В качестве разбавителя можно применять чбензиловый, фе-нилэтиловые, ароматические и алициклические и гетероциклические одноатомные спирты; водорастворимые моноэфиры одноатомных спиртов - карбитолы; водорастворимые сложные эфиры полигидроспиртов, например диметокситетрагликоль. Самые эффективные для гликояей разбавители - это бутйДОййй, карбинол, фениловый целлозоль и бензиловьщ спирт. Метанол также может служить разбавителем. [33]
При таком соотношении спирта и окиси тшена происходит 100 % - ное использование окиси этилена, из них - не менее 70 - 80 % на образование карбитола и целозольва. Увеличение количества спирта на единицу веса окиси этилена ведет к снижению выхода карбитола за счет увеличения количества получающегося целозольва. Уменьшение же количества спирта приводит к резкому увеличению расхода окиси этилена на образование эфиров полигликолей. [34]
Как видно из данных табл. 1, ни в одном из опытов, даже при применении большого избытка окиси этилена, не удалось полностью перевести целозольв в карбитол или эфиры полигликолей. Во всех опытах остается не менее 30 % не вошедшего в реакцию целозольва. [35]
В трехгорлой колбо емкостью 1 л с обратным холодится пиком, термометром и мешалкой к смеси 27 s активированного азида натрия [615], 1 4511 мл моноэтилового эфира диэтилеиглпколя ( карбитол) и 75 мл поды при яере - J мешивапии прибавляют сразу 60 s чистого амилиодида. После охлаждения реакционную массу делят на две част; И выливают каждую из них в 600 ледяной воды. Йодные слои Отделяют J дважды экстрагируют из них амилазпд 200 мл эфира. [36]
При 12-часовом нагревании жидкой окиси этилена с 15 % - ным избытком этилового спирта до 150 в автоклаве, выход целлосольва ( из спирта) доходит до 70 %, тогда как остальная часть окиси этилена превращается главным образом в карбитол. [37]
Изучена реакция окиси этилена с этиловым спиртом. Выяснено влияние на выход карбитола, целозольва и эфиров нолиэтиленгликолей температуры, различных катализаторов, продолжительности процесса и молекулярных соотношений взятых реагентов. [38]
Скорость потока азота, пробулькивающего через слой эфира в пробирке 1, устанавливают равной б мл / мин. В пробирку 2 помещают карбитол ( 0 7 мл), эфир ( 0 7 мл) и 1 мл раствора 6 г КОН в 10 мл воды. При появлении в пробирке 3 желтого окрашивания на белом фоне ее отсоединяют и некоторый избыток реактива разлагают путем добавления разбавленного раствора уксусной кислоты в эфире. Диазометан можно удалить также потоком азота, на что требуется 10 - 12 мин. При применении для метилирования старых эфирных растворов диазометана можно получить ошибочные результаты. [39]
Применяемые по этому способу карбонаты бария и стронция подвергаются помолу с добавкой 5 % раствора нитрата бария; иногда для уменьшения поверхностного натяжения добавляется также спирт. При использовании суспензии на карбитоле получается более толстый слой на проводе по сравнению с суспензией на основе нитрата. [40]
С целью выяснения возможности получения карбитола и целозольва не только в присутствии серной кислоты, но и других катализаторов нами поставлена серия опытов по изучению влияния различных веществ на реакцию окиси этилена со спиртом. Было исследовано каталитическое действие на эту реакцию веществ как кислого, так и основного характера. [41]
Диэтиленгликоль используется в качестве селективного растворителя при выделении ароматических углеводородов из их смеси с парафинами и нафтенами, для осушки газов, как пластификатор, увлажнитель, для производства полиэфирных и эпоксидных смол, взрывчатых веществ. Эфиры гликолей - целлозольвы и карбитолы - являются прекрасными растворителями и широко используются в лакокрасочной промышленности. [42]
Действие раствора фосфорной кислоты в карбитоле близко по эффективности к действию ТКФ в минеральном масле. [43]
Опыты, поставленные с чистым карбитолом и целозольвом, полностью подтвердили высказанные предположения. Они подтверждаются также опытами по получению карбитола из целозольва, при которых, даже применяя значительный избыток окиси этилена, не удается полностью перевести целозольв в карбитол и эфиры полиэтиленгликолей. [44]
Из данных табл. 4 видно, что при указанных условиях количество спирта не имеет большого влияния на выход карбитола, но зато резко снижается количество получающегося целозольва. При большом избытке спирта происходит снижение выхода карбитола и полигликолей за счет увеличения количества целозольва. [45]