Образовавшийся карбкатион
Cтраница 1
Образовавшиеся карбкатионы отрывают гидрид-ион от молекул циклоалканов. [1]
Образовавшиеся карбкатионы на стадиях развития ( продолжения) цепи вступают в мономолекулярные и бимолекулярные реакции. [2]
Образовавшиеся карбкатионы отрывают гидрид-ион от молекул циклоалканов. [3]
 |
Степень рацемизации модельного пептида в присутствии нуклеофильннх добавок / 40. [4] |
Образовавшийся карбкатион ( 2) подвергается нуклеофильной атаке карбоксильным анионом, и образуется О-ацилизомочевина. [5]
Образовавшийся карбкатион стабилизируется выбросом протона из соседнего положения с образованием двойной связи ( [ 5-элиминирование; гл. [6]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не остается целиком сосредоточенным на углероде С2, ведь по соседству с положительным зарядом находится двойная связь с ее подвижными я-электронами. Притяжение я-электронов приводит к их перемещению в центр молекулы, а заряд переносится на атом Ct, лишившийся электрона при уходе от него двойной связи. [7]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не сосредоточен на углероде С2, ведь по соседству с положительным зарядом находится двойная связь с ее подвижными я-электронами. [8]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не локализован на определенном атоме. [9]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не сосредоточен на углероде С-2, ведь по соседству с положительным зарядом находится двойная связь с ее подвижными л-электронами. Притяжение атомом С-2 л-электронов приводит к их перемещению в центр молекулы, а заряд переносится на атом С-4, лишившийся электрона при перемещении двойной связи. Таким образом возникает карбкатион СН3 - СНСН-СН2. Однако в нем взаимодействие между положительным зарядом и я-электронами двойной связи должно способствовать обратному превращению в первоначальный катион с зарядом на атоме С-2. Очевидно, наиболее устойчивым состоянием будет промежуточное между крайними состояниями, выраженными обеими формулами. [10]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не локализован на определенном атоме. [11]
В образовавшемся карбкатионе положительный заряд не остается целиком сосредоточенным на углероде С2, ведь по соседству с положительным зарядом находится двойная связь с ее подвижными л-электронами. Притяжение я-электронов приводит к их перемещению в центр молекулы, а заряд переносится на атом С4, лишившийся электрона при уходе от него двойной связи. [12]
Вслед за этим к образовавшемуся карбкатиону присоединяется за счет свободной пары электронов на атоме кислорода молекула спирта. [13]
Так как карбкатионы очень быстро изомеризуются и переходят в более стабильные карбкатионы ( например, изобутил-катион изо-меризуется в грег-бутил-катион), применяемая ловушка может не успеть изловить менее устойчивый карбкатион, поэтому используя этот метод, не всегда можно быть уверенным в фиксации первично образовавшегося карбкатиона. Например, был изучен процесс ионизации erop - бутилового спирта в присутствии тетрагидротио-фена. [14]
Гидроксикарбкатионы ( XXXVII) предполагаются в качестве интермедиатов при изомеризации а-окисей, при превращении альдегидов или кетонов в изомерные кетоны и при пинаколино-вой перегруппировке. Все эти процессы протекают под влиянием кислых катализаторов. В образовавшихся карбкатионах происходит потеря протона, перемещение сг-электронов ОН-связи и 1 2-сме-щение заместителя к электронодефицитному атому. [15]
Страницы: 1 2