Cтраница 2
Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровы реакция димеризации ( удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. [16]
Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровым реакция димеризации ( удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. [17]
В случае же кислотного оксида роль водорода иная. Этот - оксид содержит кислотные центры разной силы. Известно, что при повышении температуры усиливается роль крекинга по сравнению с изомеризацией; в то же время продукты крекинга - парафины и олефины - - сильно изомеризованы. Это указывает на то, что образовавшийся карбкатион изомеризуется легче и быстрее, чем крекируется. Для крекинга, очевидно, требуются более сильные кислотные центры, чем для изомеризации. Это заключение подтверждается экспериментальными данными по превращениям я-парафинов в присутствии сверхкислот при 40 - 80 С ( см. гл. [18]