Образовавшийся карбокатион

Cтраница 1

Образовавшийся карбокатион продолжает цепь взаимодействий. [1]

Образовавшийся карбокатион либо взаимодействует с молеку лами других углеводородов, либо подвергается расщеплению. Эт приводит к продолжению реакционной цепи. [2]

Затем к образовавшемуся карбокатиону присоединяется анион хлора. [3]

Кроме того, вновь образовавшийся карбокатион может дополнительно стабилизироваться в результате отщепления протона. [4]

Энергетический профиль реакции SN 1-замещения. [5]

Быстрота протекания второй стадии объясняется большой электрофильной активностью образовавшегося карбокатиона, центральный атом углерода которого имеет на внешней электронной оболочке лишь секстет электронов и, следовательно, несет положительный заряд. Карбокатион стабилизуется, реагируя с водой, молекула которой предоставляет ему одну из неподеленных пар электронов атома кислорода и выступает, таким образом, в роли нуклеофила. [6]

При - 80 С бромид-ион BrQ, вероятно, не может быстро отойти от только что образовавшегося карбокатиона и присоединяется к С2, образуя 3 4-дибром - 1-бутен. [7]

Многообразие продуктов реакции первичных алифатических аминов с азотистой кислотой ( см. выше) обусловлено последующими превращениями как образовавшегося карбокатиона, так и изомеризованного более стабильного карбокатиона. Каждый из них может взаимодействовать с молекулой растворителя, например с водой ( образуя спирт), с анионом кислоты ( давая алкилгалогениды) или депротонироваться с образованием алкена. [8]

Многообразие продуктов реакции непредельного амина ( 34) с азотистой кислотой обусловлено тем, что в рассредоточении положительного заряда в образовавшемся карбокатионе может участвовать легко поляризуемая кратная углерод-углеродная связь. [10]

Многообразие продуктов реакции непредельного амина ( 34) с азотистой кислотой обусловлено тем, чю в рассредоточении положительного заряда в образовавшемся карбокатионе может участвовать легко поляризуемая кратная углерод-углеродная связь. [11]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных центрах катионита с образованием кар-бокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион / х-изопро-пенилфенола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде п-изопропенилфенола. [12]

В действительности при катализе комплексом хлорида алюминия с углеводородом необходимый для этого протон уже имеется в виде а-комплекса. Он передается молекуле олефина, и образовавшийся карбокатион атакует ароматическое соединение, причем вся реакция происходит в слое каталитического комплекса, который непрерывно обменивается своими лиган-дами с углеводородным слоем. [13]

На нем при температурах 300 - 425 С 2-метил - 2) 3-дигидробенэотиофен селективно дегидрируется до 2-метил-бензотиофена. При этом, поскольку активированный уголь обладает кислотными центрами, предполагается [344] ионный механизм реакции дегидрирования, включающий отрыв гидрид-иона от молекулы 2-метил - 2 3-дигидробензотиофена, с последующим депротонированием образовавшегося карбокатиона. [14]

На нем при температурах 300 - 425 С 2-метил - 2 3-дигидробенэотиофен селективно дегидрируется до 2-метил-бензотиофена. При этом, поскольку активированный уголь обладает кислотными центрами, предполагается [344] ионный механизм реакции дегидрирования, включающий отрыв гидрид-иона от молекулы 2-метил - 2 3-дигидробензотиофена, с последующим депротонированием образовавшегося карбокатиона. [15]

Страницы: 1 2