Cтраница 1
Карбоксилазы, которые могут приводить к фиксации С02 с образованием карбоновых кислот, широко распространены в растениях. [1]
Фермент карбоксилаза образуется соединением кофермента с соответствующим белком. [2]
Для измерения активности искусственных карбоксилаз растворяют при незначительном нагревании 5 г фенола, 5 г о-кре-зола, 0 5 г фенилглиоксиловой кислоты и 0 1 г калиевой соли фенилглиоксиловой кислоты. При комнатной температуре смесь также остается жидкой и гомогенной. Важно, чтобы используемый фенол был безводным. Для каждого опыта на микровесах взвешивают в дыхательном сосуде Ю-6 - 2 - 10 - 6моля катализатора и встряхивают с 2 мл смеси фенол - субстрат. [3]
Кофермент соответствующего фермента - карбоксилазы - представляет собой именно тиаминпирофосфат. [4]
Ацил - КоА - карбоксилазы содержат кофермент ( соединение биотина), связанный с белковой частью фермента за счет аминогруппы лизина. [5]
Активность ацетил - СоА - карбоксилазы изменяется под действием модуляторов. Ацетил - СоА - карбоксилаза является ключевым регуляторным пунктом биосинтеза жирных кислот. Некоторые характеристики этого фермента приведены ниже. [6]
![]() |
Известные в настоящее время регуляторные связи в цикле Кальвина. Активирующие воздействия показаны жирными стрелками. [7] |
Этот третий механизм активации РуДФ - карбоксилазы, вероятно, наиболее важен, так как он обеспечивает дополнительную связь между процессами фотофосфорилирования ( рис. 33) и процессами фиксации углерода. Эта регуляторная схема начинается на уровне восстановления ферредоксина за счет энергии света. В восстановленном состоянии ферредоксин действует как мощный активатор фруктозодифосфатазы хлоропластов. Почти 10-кратное увеличение активности этого фермента приводит к тому, что концентрация фруктозодифосфата снижается, а фруктозо-6 - фосфата возрастает. [8]
В частности, ионы марганца активируют карбоксилазу и усиливают действие тиамина, не давая с ним определенных соединений. [9]
![]() |
Некоторые примеры генетически обусловленной устойчивости к гербицидам.| Инактивация гербицида бромоксинила при помоши нитрилазы К. ozaenae. [10] |
Эти гербициды ингабируют ацетил - СоА - карбоксилазу. [11]
Активность моделей карбоксилазы, как и активность самой карбоксилазы, подавляется альдегидами, и это торможение зависит прежде всего от концентрации субстрата. С увеличением концентрации субстрата торможение уменьшается ( стр. [12]
Климактерический период сопровождается резким подъемом активности малик-фермента и карбоксилазы пировиноградной кислоты, по-видимому, в результате синтеза этих ферментов. По окончании климактерического периода активность обоих этих ферментов падает параллельно с ослаблением дыхания. Происходит ли в климактерическом периоде разобщение окисления и фосфо-рилирования в митохондриях - неизвестно. [13]
Не забывая о кинетических ограничениях, касающихся РуДФ - карбоксилазы, рассмотрим теперь известные механизмы регуляции ее активности. [14]
Примером образования новой связи С-С является карбок-силирование при действии специфической карбоксилазы. [15]