Карбоксилат

Cтраница 1

Карбоксилаты с заместителями или разветвлением в а - и р-положе-ниях к карбоксилу, в частности галоидкарбоновые кислоты, не вступают в реакцию димеризации Кольбе. [1]

Карбоксилаты тетраметил - и тетрафенилсурьмы R4SbOOCR ( R СН3, С6Н5, R Alk, С НБ), образующиеся при действии кислот на соответствующее соединение RBSb ( см. гл. [2]

Алкиламмониевые карбоксилаты - этоксилированные эфиры малоновой кислоты являются такой системой, в которой содержатся такие структурные элементы, которые необходимы для эффективного ингибирования коррозии и которые могут подвергаться термическому разложению, превращаясь из поверхностно-активного соединения в нейтральное-поверхностно-неактивное. [3]

Оловоорганические карбоксилаты R3SnOCOR и R2Sn ( OCOR) 2 представляют собой твердые вещества, которые плавятся или возгоняются при нагревании. В некоторых случаях сублимация сопровождается частичным разложением. Как правило, эти соединения растворяются в спирте. [4]

Карбоксилаты таллия, в частности ацетат и трифторацетат, которые можно получить растворением оксида в соответствующих кислотах, широко применяются в органическом синтезе, Трифторацетат непосредственно таллирует ( ср. Он действует также и как окислитель, превращая / г-замещенные фенолы в я-хиноны. [5]

Карбоксилаты кадмия, из которых наибольшее применение нашли стеарат [ Cd ( C17H35COO) 2 ] и лаурат [ Cd ( C11H23COO) 3 ], придают изделиям из ПВХ прозрачность и погодостойкость. Применению кадмиевых мыл в качестве единственных термостабилизаторов препятствует резкое почернение содержащего их полимера после кратковременной тепловой обработки. Комбинирование кадмиевого мыла с бариевым приводит к значительному синергическому эффекту по времени термостабильности и цветостойкости материалов. [6]

Карбоксилаты цинка не применяются при стабилизации ПВХ индивидуально, поскольку имеют низкую эффективность. Обычно карбоксилаты Zn сочетают с мылами Са и ( или) Mg, эпоксидирован-ными растительными маслами и пр. Соли Zn используются преимущественно при получении нетоксичных композиций или с Ва-Cd - стабилизаторами ( до 0 5 вес. [7]

Карбоксилаты бария в качестве стабилизаторов ПВХ обычно используют в сочетании с Cd - и Zn-солями. [8]

Соосажденные карбоксилаты бария и кадмия совмещают хорошую тернестабильность, характерную для солей бария, с хорошей светостойкостью, характерной для солей кадмия. В промышленном масштабе производятся соосажденные стеараты, лаураты и рицшюлеаты, часто с добавками антиоксидантов. [9]

Карбоксилаты щелочноземельных металлов способны поли-меризовать окись этилена, однако молекулярный вес получающихся полимеров относительно низок. [10]

Гидролиз метилмезитоатов. [11]

Если карбоксилат декарбоксилируется с трудом ( например, моноэтилацетамидомалонат), то в качестве растворителя применяют диоксан. Эта методика получения в одном горшке не пригодна для декарбоксилирования очень кислых субстратов ( р / Са10), так как реакция тормозится образованием нереакционноспособной енолятной формы. [12]

Некоторые аномальные карбоксилаты - моноэфир малеиновой кислоты, бензойная кислота, моноэфиры фталевой и тетрагидрофта-левой кислот - в присутствии добавок акцептора на аноде превращаются в димерные продукты реакций типа Кольбе, хотя аддитивных димеров и не образуют. [13]

Некоторые карбоксилаты меди представляют собой димеры либо в кристаллическом состоянии, либо в растворе, а иногда и в том ц в другом случае. Так, ацетат [ Си, ( ОСОСН3) 4 ] - 2НоО в кристаллическом состоянии является димером, а в растворе частично диссоциирует [ 16а [; монохлороацетат сохраняет димерную структуру также и в растворе. [14]

Некоторые аномальные карбоксилаты - моноэфир малеиновой кислоты, бензойная кислота, моноэфиры фталевой и тетрагидрофта-левой кислот - в присутствии добавок акцептора на аноде превращаются в димерные продукты реакции типа Кольбе, хотя аддитивных димеров и не образуют. [15]

Страницы: 1 2 3 4