Карбоксилат

Cтраница 2

Образцы карбоксилатов двухвалентных металлов, полученные при найденных режимах прошли успешные лабораторные испытания в НТЦ ЗАО Каустик в качестве термостабилизаторов в рецептурах поливинилхлорид-ных композиций. Испытания показали, что термостабилизирующее действие опытных образцов не уступает действию промышленных термостабилизаторов. [16]

Влияние стеаратов Cd ( 2, 4 и Ва ( 5 6 на окрашивание ПВХ при 150 iC. [17]

Для карбоксилатов металлов II группы ( Li, Cd, Zn) характерно аутоускорение процесса дегидрохлорирования ПВХ. [18]

Бензолдиазоний-2 - карбоксилат 17 - 73 и фталевый ангидрид1733 дают дегидробензол при импульсном фотолизе. [19]

Сульфонаты и карбоксилаты диазониев менее растворимы, чем незамещенные диазониевые соли, и многие из них в сухом состоянии взрывоопасны. [20]

Были получены полимерные карбоксилаты бериллия, содержащие акрилатные группы, полимеризацией гексаметакрилата бериллия и метакрилатпентапропионата бериллия в присутствии перекиси бензоила. [21]

Активаторами являются карбоксилаты металлов I и II групп таблицы Менделеева или цинковые соли карбоновых кислот Се - Сю. Такие активаторы применяют вместе с пластификаторами типа простых полигликолевых эфиров, например с этоксилированными нонилфенолами. [22]

При нагревании карбоксилатов металлов с концентрированной серной или азотной кислотами органический остаток разрушается До двуокиси углерода и воды, а металл остается в виде соли неорганической кислоты. Такие определения в масштабе 0 1 мг-экв удобно проводить в микротигле. [23]

Анодное окисление карбоксилатов щелочных металлов в соответствующем растворителе является самым старым и, возможно, наиболее полезным процессом электросинтеза в органической химии. При совместном электролизе двух разчичных карбоксилатов наряду с двумя симметричными продуктами образуется продукт перекрестного сочетания. [24]

Следует еще рассмотреть карбоксилаты [10], так как связи между органическими и неорганическими компонентами угля тоже могут быть причиной появления полосы при 6 2 мк. К сожалению, задачу об отнесении этой полосы затрудняет наложение на нее полосы поглощения комплекса КВг-Н2О при 6 2 мк, о которой говорилось выше. [25]

В некоторых случаях карбоксилат может подвергаться электролизу в растворе соответствующей безводной кислоты, но применение этого метода ограничено низшими кислотами жирного ряда. Уксусную кислоту следует применять для получения ацетатов через ионы карбения, особенно в тех случаях, когда кислота, которую нужно подвергнуть электролизу, значительно сильнее уксусной. Смесь воды с пиридином ( например, в соотношении 1: 9), по-вндимому, благоприятствует образованию иона карбения [23, 43] даже на платиновом аноде. [26]

В процессе окисления карбоксилаты переходных металлов взаимодействуют не только с перекисными радикалами, но и с гидроперекисями. Чередование реакций ( 3 9) обеспечивает постоянство соотношения валентных форм VlLm. [27]

При координации двух карбоксилатов в транс-положении друг к другу, как в т / 7анс - [ Соеп2 ( О - СО - R) 2 ] n, расщепление Ее - и А2й - компонент вдвое больше расщепления для лоно-комплекса. В спектрах поглощения оба перехода обнаруживаются в виде отдельных полос [200], и это облегчает отнесение наблюдаемых эффектов Кот-тона к данным переходам. На рис. 5 - 23 приведены спектры КД для ряда комплексов такого типа с ь-аминокис-лотами. Ясно различимые эффекты Коттона Гь ( Г2) и А2 имеют те же знаки, что и для лшно-комплексов. [28]

Из сравнения структур карбоксилатов висмута ( пивалата, формиата и ацетата), проведенных Писаревским и Мартыненко [204], следует, что во всех исследованных структурах атом висмута окружен девятью атомами кислорода. Увеличение размеров лигандов приводит к уменьшению количества атомов О, образующих мостиковые связи, но при этом увеличивается длина этих связей. Последнее приводит к тому, что молекулы пивалата висмута объединены в изолированные группировки, а не в бесконечные образования, как это имеет место в случае формиата и ацетата висмута. [29]

Впервые проведен синтез карбоксилатов двухвалентных металлов в псевдоожиженном слое взаимодействующих реагентов. Кипящий слой создается двумя лопастными смесителями в герметичном реакционном устройстве. Исследована кинетика реакции стеариновой кислоты с СаО в твердой фазе в псевдоожиженном слое взаимодействующих реагентов. Установлено, что скорость реакции лимитируется диффузией реагентов. Определен вид кинетического уравнения. [30]

Страницы: 1 2 3 4