Карбоксилирование
Cтраница 1
Карбоксилирование может быть проведено также в гетероциклическом ряду: пиррол ( аналогично фенолу) дает пиррол-2 - карбоновую кислоту, карбазол превращается в карбазол-1 - карбоновую кислоту. [1]
Карбоксилирование проводят при 0 в течение 10 мин. [2]
Карбоксилирование может быть сопряженным с гидрированием. Это - восстановительное Карбоксилирование, прообразом которого служит прямая конверсия пировиноградной кислоты в яблочную, о чем уже упоминалось на стр. Это также вряд ли должно сильно изменить кинетические выводы, так как сопряжение, вероятно, означает простую последовательность двух реакций, может быть катализируемых двумя активными группами одной и той же белковой молекулы. [3]
Карбоксилирование позволяет даже не вводить стабилизатор. Карбоксилированные латексы сравнительно легко редиспергируются после сушки. Из отечественных латексов такого рода, разработанных в последнее время, следует выделить латекс БСНК ( сополимер бутадиена со стиролом, акрилонитрилом и метакриловой кислотой в соотношении 40: 32: 26: 1 5) [ 111, с. Выпускаются также бутадиеновые латексы СК. [4]
Карбоксилирование проводят в течение 15 мин. [5]
 |
Синтез карбоновых кислот по реакции литийорганических соеди. [6] |
Карбоксилирование происходит с сохранением конфигурации. [7]
Карбоксилирование этих солей дает дикислоты, чем устанавливается факт образования соли. [8]
 |
Схема фотосинтетического цикла. [9] |
Карбоксилирование D-рибулозо - 1 5-бисфосфата с последующим расщеплением промежуточного соединения на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты является ключевой реакцией, поэтому такой фотосинтетический цикл называют С3 - путем, или С3 - типом фотосинтеза. Из этих триозофосфатов образуется D-фруктозо - 6-фосфат, часть которого выводится из цикла в качестве основного продукта фотосинтеза, а остаток вместе с неизрасходованными триозофосфатами идет на регенерацию D-рибулозо - 1 5-бисфосфата. Некоторые из промежуточных соединений также выводятся из цикла и наряду с D-фруктозо-б - фосфатом используются для синтеза различных углеводов и их производных. [10]
Карбоксилирование непосредственно при температуре выше 200 С протекает через образование соединений ( XXII), ( XXIII) и ( XXIV), но период существования двух первых промежуточных продуктов чрезвычайно мал. [11]
Карбоксилирование 11-оксифлуорантена в найденных нами относительно мягких условиях не идет. Получить метиловый эфир-оксикарбоновой кислоты путем длительного нагревания кислоты с метанолом в присутствии серной кислоты, а также в присутствии СС14 и серной кислоты не удалось. При взаимодействии 4-окси - З - карбоновой кислоты флуорантена с диметилсульфатом получена смесь эфиров, которая была разделена с помощью этанола. [12]
Карбоксилирование может быть проведено также в гетероциклическом ряду: пиррол ( аналогично фенолу) дает пиррол-2 - карбоновую кислоту, карбазол превращается в карбазол-1 - карбоновую кислоту. [13]
Карбоксилирование по Кольбе ( цель - получение фенольных кар-боновых кислот); разд. [14]
Карбоксилирование по Кольбе ( цель - получение фенол ьных кар-боновых кислот); разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4