Карбоксилирование

Cтраница 2

Карбоксилирование и алкоксилирование в присутствии комплексов металлов VIII группы было открыто В. [16]

Основные производные угольной кислоты ( в квадратн скобках приведены формулы нестабильных соединений. [17]

Карбоксилирование возможно в тех случаях, когда в реакц: с диоксидом углерода вступают соединения с частичным отр цательным зарядом на атоме углерода. [18]

Синтез карбоновых кислот по реакции литийорганических соединений с диоксидом углерода. [19]

Карбоксилирование происходит с сохранением конфигурации. [20]

Карбоксилирование магнийгалогеналкилов может быть осуществлено путем барботажа газообразной двуокиси углерода через раствор реактива Гриньяра или путем добавления в раствор сухого льда. [21]

Водопоглощение пленок, полученных из латексов различных сополимеров. [22]

Карбоксилирование латекса, так же как в случае других латексов, благоприятно влияет на адгезионные свойства. [23]

Карбоксилирование рибулозодифосфата было продемонстрировано на бесклеточных экстрактах из хлореллы [33]; соответствующий фермент был назван карбожидисмутазой. [24]

Карбоксилирование аминов протекает в более жестких условиях и со значительно худшими выходами. [25]

Карбоксилирование литийферроценов, как указывалось выше, дает смесь кислот. [26]

Карбоксилирование алкенилмагнийгалогенидов ( цель - образование ацетиленовых кислот); разд. [27]

Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. [28]

Карбоксилирование металлоорганических реагентов служит одним из универсальных способов получения карбоновых кислот ( см. разд. [29]

Карбоксилирование енолятов кетонов [34] схема ( 21), а также работы [35], в которых енолят-анион генерировали восстановлением а р-ненасыщенного кетона металлом в жидком аммиаке схема ( 22), могут быть эффективными путями синтеза р-оксокислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4