Cтраница 2
Малоновая кислота, как и все двухосновные кислоты, содержащие карбоксилы при одном атоме углерода, непрочна. [16]
К функциональным группам или функциям относятся гидроксилы - ОН, карбоксилы - СООН, аминогруппы - NH2 и ряд других. [17]
При освещении в отсутствие двуокиси углерода концентрация всех соединении, содержащих лабильные карбоксилы, должна сильно уменьшаться. [18]
Гребе и Борн высказали второе предположение, что фталевая кислота содержит карбоксилы в положении 1 2, так как она легко образует ангидрид [ 50, стр. Поскольку изофта-левая кислота получается из мезитилена, то по методу исключения Гребе ( 1869) пришел к выводу [ 51, стр. Ряд соединений 1 4 Гребе назвал па-рарядом, так как к нему принадлежала парабромбензойная кислота, которая, подобно терефталевой, могла быть получена из одного и того же бромтолуола. Таким образом, положение заместителей частично было решено правильно, но вопрос был запутан с другой стороны. [19]
Гребе и Борн высказали второе предположение, что фталевая кислота содержит карбоксилы в положении 1 2, так как она легко образует ангидрид [ 50, стр. Поскольку изофта-левая кислота получается из мезитилена, то по методу исключения Гребе ( 1869) пришел к выводу [ 51, стр. Ряд соединений 1 4 Гребе назвал па-рарядом, так как к нему принадлежала парабромбензойная кислота, которая, подобно терефталевой, могла быть получена из одного и того же бромтолуола. Таким образом, положение заместителей частично было решено правильно, но вопрос был запутан с другой стороны. [20]
В химическом отношении фумаровая кислота более устойчива, так как ее карбоксилы пространственно удалены друг от друга, а у малеиновой - сближены. [21]
Боковые группы гомологов пиразина при осторожном окислении могут быть превращены в карбоксилы, а последние удалены декарбоксшшрова-нием. [22]
Судя по кривым потенцпометрнческого титрования и ИК-спектрам, эти группы представляют собой карбоксилы. [23]
На основании этих данных можно сделать вывод, что восковые кислоты утратили свои карбоксилы и превратились в насыщенные углеводороды, а восковые спирты в анаэробных условиях также были восстановлены до предельных углеводородов; вполне возможно, что спирты вначале подвергались дегидратации и превращались в непредельные углеводороды, которые затем гидрировались до предельных. [24]
Другие заместители-алкилы, галоиды, нитрогруппы и другие, а также сульфоксилы и карбоксилы встречаются часто и оказывают присущее им влияние, смотря по занимаемым ими местам в ядрах. В этом отношении здесь могут быть многочисленные случаи изомерии, еще очень мало исследованные. Но в некоторых примерах влияние этих заместителей на цветные и красящие свойства, а также на прочность окрасок оказывается весьма заметным и своеобразным. [25]
Функциональные группы, входящие в состав молекулы, следующие: фенольные гидроксилы, карбоксилы, группа СН СО и кислородные атомы в гетероциклах. Содержание их колеблется, как будет показано в одном из докладов, в зависимости от типа угля или торфа. [26]
Строго говоря, можно было бы ожидать, что свободная МК будет сольватировать связанные карбоксилы и препятствовать возникновению полимерной сетки. [27]
Поскольку эти полимеры имеют и другие реактивные точки - концевые альдегидные группы, свободные карбоксилы остатков глюкуроновой кислоты, то при обработке выделенных полисахаридов или растительного сырья в целом одновременно протекает несколько реакций. Их исследованию за последние годы уделяется все большее внимание, что связано с расширением применения аммиака как метода повышения кормовой ценности различного растительного сырья, проведением сульфитной варки на аммонийных основаниях. [28]
Остальные двухосновные кислоты, карбоксильные группы которых разделены большим числом атомов углерода, удерживают карбоксилы более прочно. [29]
Остальные двухосновные кислоты, карбоксильные группы которых разделены большим числом атомов углерода, удерживают карбоксилы более прочно. [30]