Карбоксильный
Cтраница 1
Карбоксильный катионит в муравьиной кислоте полностью теряет свои ионообменные свойства - он перестает быть кислотой. [1]
Карбоксильные производные бензола и его гомологов обычно трудно растворимы в воде и обладают более высокой температурой плавления, чем кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Щелочные соли этих кислот обычно представляют кристаллические вещества, растворимые в воде. При действии на такие растворы солей окиси железа образуются трудно растворимые основные соли окиси железа. [2]
Карбоксильные производные бензола и его гомологов обычно трудно растворимы в воде и обладают более высокой тем пературой плавления, чем кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Щелочные соли этих кислот обычно представляют кристаллические вещества, растворимые в воде. При действии на такие растворы солей окиси железа образуются трудно растворимые основные соли окиси железа. [3]
Карбоксильный катионит в муравьиной кислоте полностью теряет свои ионообменные свойства - он перестает быть кислотой. [4]
Карбоксильные производные бензола и его гомологов обычно трудно растворимы в воде и обладают более высокой температурой плавления, чем кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Щелочные соли этих кислот обычно представляют кристаллические вещества, растворимые в воде. При действии на такие растворы солей окиси железа образуются трудно растворимые основные соли окиси железа. [5]
Карбоксильный же углерод уксусной кислоты распределяется поровну между СО2 ( образованным во время реакции катализируемой фос-фоенолпируваткарбоксикиназой) и триозофосфатом. [6]
Карбоксильные производные 470 Карбониевые ионы 220 Катализаторы 91, 92, 94, 96, 99, 103, 104, 112, 125, 134 ел. [7]
 |
Сорбция амилазы карбоксильным катионитом в статических условиях. Сплошной линией показана изотерма сорбции, пунктиром - величина рН. [8] |
Карбоксильный катионит получается сополимеризацией мета-криловой кислоты и триазина. [9]
Карбоксильный катионит КУ-51, предназначенный для сорбции протеолитических ферментов, получен совместно с ИОХ АН СССР путем двухстадийной конденсации салициловой кислоты, фенола и формалина. Полученная смола пригодна для извлечения протеазы, при этом амилолитические ферменты практически не сорбируются. При нулевой емкости по амилазе сорбция протеазы достигает 300 - 350 единиц на 1 г смолы. [10]
Карбоксильные группы27 определяются обратным титрованием спиртового раствора едкого натра янтарной кислотой, после того как часть едкого натра прореагирует с карбоксильными группами окисленного каучука. [11]
Карбоксильные группы27 определяются обратным титрованием спиртового раствора едкого натра янтарной кислотой, после того как часть едкого натра прореагирует с карбоксильными группами окисленного каучука. [12]
Карбоксильный катионит марки КПАК-А был нам представлен лабораторией волокон специального назначения Ленингр. [13]
Образовавшиеся карбоксильные ( на схеме - бензоатные) свободные радикалы неустойчивы и согласно механизму радикального выталкивания диссоциируют дальше с образованием СО2 и соответствующих алкильных или арильных свободных радикалов. [14]
Карбоксильными производными циклопентана являются некоторые нафтеновые кислоты, которые в значительных количествах содержатся в кавказской нефти. Их состав выражается общей формулой СПН2 СООН. Нафтеновые кислоты являются соединениями, углеводородный радикал которых содержит цик-лопарафиновое кольцо. Натриевые соли нафтеновых кислот получаются при очистке керосина и некоторых других нефтяных по-гонов щелочью. Эти смолы могут давать пену и обладают моющей способностью. Технический продукт известен под названием мылонафта. [15]
Страницы: 1 2 3 4