Карбоксильный

Cтраница 3

Катнонит КБ-2-4 карбоксильный - катионообмевная смола слабо-кислотного типа на основе сополимера метилакрилата с 4 % дивинилбензола. Представляют собой прозрачные сферические гранулы. Выпускают в натриевой форме. Катионит нерастворим в воде, органических растворителях, растворах кислот и щелочей. Применяют для сорбции антибиотиков из натив-ных растворов, разделения аминокислот и в других процессах ионного обмена. [31]

Катионит КБ-4П-2 карбоксильный - продукт омыления едким натром сополимера метилметакрилата с дивинилбензолом. [32]

Изменение содержания сшитого полимера Г в процессе отверждения малеинизированного масла с феноло-формальдегидными олигомерами. / - малеиннзированное льняное масло ( ВМЛ, 17С С. 2 - ВМЛ с 30 % ВБФС-3, 170 С. 3 - ВМЛ, 140 С. 4 - ВМЛ с 30 % ВБФС-3, 140 С. [33]

Не все прореагировавшие карбоксильные группы принимают участие в образовании межмолекулярных связей - лишь около 25 % из общего их числа участвует в этом процессе. В результате в покрытии наряду со сшитым пленкообразователем содержатся продукты гомополиконденсации ГМ-3 и аддукты исходных компонентов. Наряду с гетерополиконденсацией имеет место и гомополиконденсация ГМ-3. Последняя практически отсутствует только на начальных стадиях. [34]

О происхождении карбоксильных грутпп можно пока судить предположительно. [35]

Устойчивые конформаций 2 В ряду 1 2 - и 1 4.| Устойчивые конформаций дизамещенных циклогексанов. а - 1, 2 - и 1 4-транс-изомеры, б - 1 2 - и 1 4-иис-изомеры, в - 1 3-цис-изомер, 8 - 1 3-пгранс-изомер.| Реакционные конформаций диастереоизомеров при Е2 - реакциях отщепления заместителей X. а-мезо-форма. б-рацемическая форма. в - 1 2-дизамещенные циклогексаны. Б - большие, М - малые заместители.| Переходные состояния при реакциях Sjj2 в ряду циклогексана. о - аксиальная форма, б - экваториальная форма. [36]

Соединения с экваториальными карбоксильными или аминогруппами обладают большей кислотностью или соответственно основностью, чем аксиальные изомеры. Кислотность и основность тех или иных групп увеличиваются с их сольватацией. [37]

Соединения с экваториальными карбоксильными или аминогруппами проявляют большую кислотность или соответственно основ ность по сравнению с аксиальными изомерами. [38]

Соединения с экваториальными карбоксильными ( или алкоксикарбонильными) группами более устойчивы по сравнению с своими аксиальными эпимерами. [39]

Устойчивые конформации 2 В ряду 1 2 - и 1 4.| Переходные состояния при реакциях Sj 2 в ряду циклогексана. а - аксиальная форма, 6 - экваториальная форма. [40]

Содержит сульфогруппы, карбоксильные и ОН-группы. Получают сульфированием олеумом бурых углей или каменного угля. [42]

Полярные группы - карбоксильные, спиртовые, амино -, эпоксидные и другие - значительно увеличивают адгезию клея к полярным материалам. Для увеличения адгезионных сил при склеивании некоторых неполярных материалов последние подвергают термической или химической обработке в целях получения на их поверхности некоторого количества полярных групп. Наличие или отсутствие адгезии клея к склеиваемому материалу легко определить по смачиваемости клеем этого материала. [43]

Бифункциональные катиониты, содержащие карбоксильные и сульфогруппы, получают поликонденсацией замещенных фенолов и альдегидов. [44]

Катиониты, содержащие слабодиссоциирующие карбоксильные группы, потребовали применения солей слабой кислоты; с этой целью был использован раствор уксуснокислого натрия. [45]

Страницы: 1 2 3 4