Карбонат - гуанидин
Cтраница 1
Карбонат гуанидина действует как донор аммиака, переходя в дигуанидин. [1]
К нескольким миллиграммам карбоната гуанидина в микропробирке прибавляют каплю хлороформа или бромоформа; отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным раствором, состоящим из равных частей насыщенных растворов гидрохлорида бензидина и ацетата меди. На положительную реакцию указывает появление в течение 1 - 2 мин. [2]
Однако при титровании карбоната гуанидина [ NH2C ( NH) NH2 ] 2 - Н2СО3 и карбоната аминогуанидина NH2 - NHC ( NH) NH2 - H2CO3 реактивом Фишера, помимо воды, количественно взаимодействовали карбонатные группы в соответствии с неорганической реакцией, которая будет описана в гл. [3]
При нагревании смеси оранжевого фенантренхннона с бесцветным карбонатом гуанидина до 180 - 200 происходит быстрое образование сине-фиолетового продукта реакции. [4]
Каплю исследуемого раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами карбоната гуанидина, после чего растворитель удаляют выпариванием. [5]
При нагревании анилидок алифатических или ароматических карбоновых кислот с карбонатом гуанидина до 250 образуется анилин. [6]
Ничтожные количества твердого вещества смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами карбоната гуанидина и 1 - 2 каплями глицерина, являющегося растворителем для энтобекса. Смесь нагревают на глицериновой бане при 140 в течение 1 - 2 мин. На положительную реакцию указывает появление на поверхности гуанидина красного вещества. [7]
К капле эфирного или бензольного раствора исследуемого вещества в микропробирке прибавляют несколько сантиграммов карбоната гуанидина, после чего растворитель выпаривают. На положительную реакцию указывает появление сине-фиолетового продукта. [8]
Небольшое количество твердого исследуемого вещества или его суспензии смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами карбоната гуанидина; смесь в случае необходимости выпаривают. Кислотный слой сливают, заменяют спиртом и снова центрифугируют. Обработку тиобарбитуровой кислотой выполняют, как описано на стр. [9]
Гомогенная слабоосновная анионитная мембрана получена из смеси, содержащей 126 частей меламина, 90 частей карбоната гуанидина и 162 части водной соляной кислоты ( 37 %), к которой добавлено 243 части водного формальдегида. Полимер с низким молекулярным весом получается при нагревании в течение около 45 мин. Затем он может быть отлит и подвергнут конденсации в течение 20 час. [10]
Гомогенная слабоосновная анионитная мембрана получена из смеси, содержащей 126 частей меламина, 90 частей карбоната гуанидина и 162 части водной соляной кислоты ( 37 %), к которой добавлено 243 части водного формальдегида. Полимер с низким молекулярным весом получается при нагревании в течение около 45 мин. Затем он может быть отлит и подвергнут конденсации в течение 20 час. [11]
Недавно установлено, что можно выполнять реакции с NH3, образующимся при нагревании мочевины, биурета и карбоната гуанидина. Эти реакции, выполняемые в отсутствие растворителя, можно рассматривать как аммонолиз особого типа. Поскольку они протекают при температуре пиролиза, их можно назвать пироаммонолизом по аналогии с пирогидролизом. [12]
Из производных гуанидина только дициандиамидин ( см. раздел 98) ведет себя после растирания с карбонатом натрия аналогично карбонату гуанидина. Следовательно, описываемая здесь реакция является высоко избирательной для гуанидина и его солей. [13]
Каплю исследуемого вещества, растворенного в эфире, хлороформе или бензоле, помещают в микропробирку и прибавляют несколько сантиграммов карбоната гуанидина. На положительную реакцию указывает появление на бумаге синего пятна. [14]
 |
Стандартная шкала для определения фенилацетилсна. [15] |
Страницы: 1 2 3