Cтраница 2
Если количество среднего карбоната свинца уменьшить и изменить молекулярный состав путем увеличения содержания присутствующих основных соединений, сохраняя в то же время неизменным содержание карбоната свинца в пределах 66 0 - 72 0 %, то можно, регулируя размеры частиц, получить пигмент с желаемыми физическими свойствами. [16]
Тем, что средний карбонат лития плохо растворим, а кислый карбонат растворим в воде, литий похож на щелочноземельные металлы и отличается от остальных щелочных металлов, кислые карбонаты которых растворимы хуже, чем средние карбонаты. [17]
При этом вследствие осаждения нерастворимых средних карбонатов и фосфатов одновременно устраняется и временная жесткость. [18]
Чем обусловлены трудности получения среднего карбоната бериллия из водных растворов. [19]
Для качественного открытия в бикарбонате среднего карбоната известно много методов. Те из них ( довольно многочисленные), которые основаны на покраснении фенолфталеина по наблюдению Kuster a6 неправильны; поэтому здесь они не рассматриваются. [20]
При 200 энергично разлагается, образуя средний карбонат калия. Весьма напоминает по свойствам бикарбонат натрия, но значительно более растворим в воде: при 0 18 4 %, при 20 24 9 %, при 40 31 2 %, при 60 37 5 %; при нагревании углекислота улетучивается. [21]
Чаще всего в качестве плавня применяют безводный средний карбонат натрия. За исключением некоторых особых случаев, например когда определяют хлор и фтор, нет никакого преимущества в применении более легкоплавкого KNaCO3 или смеси нормальных карбонатов калия и натрия, потому что температуры, требуемые для сплавления большей части минералов, много выше той, при которой плавится смесь карбонатбв, и кроме того, соли калия, как известно, легче увлекаются осадками, чем соли натрия. [22]
Чаще всего в качестве плавня применяют безводный средний карбонат натрия. За исключением некоторых особых случаев, например когда определяют хлор и фтор, нет никакого преимущества в применении более легкоплавкого KNaC03 или смеси нормальных карбонатов калия и натрия, потому что температуры, требуемые для сплавления большей части минералов, много выше той, при которой плавится смесь карбонатов, и кроме того, соли калия, как известно, легче увлекаются осадками, чем соли натрия. [23]
Смещая углекислотное равновесие в сторону образования средних карбонатов, понижая растворимость углекислого газа и повышая относительную активность ионов ОН -, магнитная обработка дает возможность ускорить выделение гидроокиси магния и карбоната кальция, повышает глубину умягчения воды и способствует повышению производительности установок известково-содового умягчения воды. [24]
Он становится менее основным и приближается к составу среднего карбоната. [25]
Продажный бикарбонат очень редко бывает совершенно свободен от среднего карбоната, но вообще он должен содержать его только очень незначительное количество. Он должен растворяться в воде с образованием совершенно прозрачного раствора и давать лишь следы реакций на хлористые соли и сульфат. Раньше в бикарбонате ( изготовляемом прямо из леблановской соды по Deacon y и Hurter y) часто встречался тиосульфат. [26]
Он становится менее основным и приближается к составу среднего карбоната. [27]
Карбонатная щелочность СОд - обусловлена наличием в воде растворимых средних карбонатов, которые создают в воде щелочную среду. Она может быть определена, если оттитровать воду кислотой с индикатором фенолфталеином. [28]
Щелочноземельные металлы образуют плохо растворимые в воде сульфаты и средние карбонаты. Магний образует основной карбонат ( Mg2 ( OH) 2CO3); его сульфат хорошо растворим в воде. Карбонаты при действии углекислого газа растворяются с образованием бикарбонатов, например Ca ( HCO3h - Наличием в природной воде солей кальция и магния обусловливается ее жесткость. В целом, растворимость солей в воде закономерно уменьшается в ряду Mg Са Sr Ba, однако при рассмотрении свойств фторидов указанная последовательность изменяется в обратном направлении, что связано с поляризующим действием иона фтора на катионы. [29]
Третичные спирты при взаимодействии с CG не превращают его в средний карбонат: промежуточно образующийся эфир хлоругольной кислоты разлагается с выделением хлористого алкила, например. [30]