Cтраница 1
Карбонилирование олефинов сопровождается образованием ряда побочных продуктов. [1]
Карбонилирование олефинов, подобно реакциям ацетилена, также может осуществляться двумя способами: стехиометрическнм, когда карбо-нил металла играет роль донора окиси углерода и освобождающийся металл связывается в результате применения кислоты, и каталитическим, при котором карбонил металла действует лишь как катализатор и реакция карбонилирования полностью протекает за счет газообразной окиси углерода. В обоих случаях требуется применение более высоких температур я давлений, чем при аналогичных реакциях ацетилена. [2]
Карбонилирование олефинов осуществляется при повышенных температурах и давлениях ( 150 и 150 - 200 ат) в присутствии, катализатора. [3]
Скорость карбонилирования олефинов окисью углерода с присоединением спирта в присутствии карбонилов кобальта сильно увеличивается при добавлении к окиси углерода небольших количеств водорода, который способствует образованию гидрокарбонила. Весьма эффективным промотором в реакции гидрокарбоалкоксилирования является пиридин. [4]
При карбонилировании олефинов окисью углерода в среде СС14 под действием перекисей [1065, 1066] или в присутствии карбонилов металлов [1067, 1068] СС14 принимает участие в реакции, что приводит к образованию хлорангидридов 2-алкил - 4 4 4-три-хлорбутановых кислот. [5]
Сопоставлены особенности карбонилирования олефинов и спиртов в присутствии серной и ортофосфорной кислот. [6]
Получается двухстадийкым карбонилированием соответствующего олефина при повышенном давлении и температуре и в присутствии различных катализа торов, а также при взаимодействии олеиновой кислоты с надбензойной. [7]
В общем случае карбонилирование олефинов требует более жестких условий реакции, чем карбонилирование ацетиленов. [8]
![]() |
Зависимость скорости кар - Ле - Ш6. [9] |
Единственным эффективным катализатором карбонилирования олефинов является кобальт, который можно применять в виде мелкораздробленного металла или различных его соединений, особенно солей нафтеновых и жирных кислот, растворимых в органических жидкостях. В настоящее время общепринято, что в условиях карбонилирования все эти вещества переходят в карбонилы кобальта, которые и являются истинными катализаторами процесса. [10]
Оке осинтез, или карбонилирование олефинов, представляет собой взаимодействие олефинов с окисью углерода и водорода с образованием в качестве первичных продуктов альдегидов. [11]
Как видно на примере пентенов, состав продуктов карбонилирования олефинов не зависит от положения двойной связи в исходном углеводороде и определяется кинетикой карбонилирования изомеров, образующихся за счет миграции двойной связи, и структурой изомеров. [12]
В литературе [1, 2, 3] имеются указания о возможности получения кетонов карбонилированием олефинов в присутствии водяного пара. Для проверки возможности осуществления такой реакции и подбора оптимальных условий ее был сделан термодинамический расчет. [13]
Интересно отметить, что карбонилы остальных металлов, которые катализируют карбонилирование олефинов ( см. стр. [14]
Канальная сажа 121, 123, 124, 126 - Карбонилирование олефинов и ацетилена 221 ел. [15]