Cтраница 2
Нами разработаны новде высокоактивные, селективные и стабильные кислотные катализаторы карбонилирования олефинов и спиртов. [16]
Вполне возможно, однако, существование условий, при которых относительные скорости карбонилирования олефинов, а следовательно, и составы продуктов реакции могут претерпеть некоторые изменения. [17]
Это положение приводит к выводу, что количество изомеров альдегидов, получаемых при карбонилировании высншх олефинов, невелико. [18]
Формула для подсчета числа получающихся изомерных кислот ( Z N - 2), приведенная при рассмотрении карбонилирования олефинов с прямой цепью, для циклических олефинов не действительна. [19]
В отличие от зарубежной практики, использующей при производстве разветвленных кислот метод Коха, в СССР разработка процесса получения кислот осуществляется по следующим направлениям: 1) карбонилирование олефинов в присутствии серной кислоты; 2) теломеризация этилена низкомолекулярными кислотами в присутствии перекисного катализатора; 3) гидрокарбонилирование олефинов с последующей конденсацией и окислением полученных альдегидов. [20]
Олефины типа I образуют неразветвленные и разветвленные карбоновые к-ты в соотношении 1: 1; в случае II также образуются оба возможных изомера ( или один, если радикалы одинаковы); Карбонилирование олефинов типа III дает ок. [21]
Сравнительно новым и чрезвычайно перспективным направлением карбонилирования является синтез изоцианатов, уретанов и мочевин из нитросоединений или аминов и окиси углерода, который, как более эффективный и экономичный, должен заменить существующий промышленный способ фосгенирования аминов. Карбонилирование олефинов и спиртов окисью углерода или муравьиной кислотой в присутствии кислотных катализаторов приводит к получению неокислот, являющихся ценным сырьем для синтеза высококачественных смазочных масел, термостойких смол, лаков и других ценных продуктов. [22]
С и давления окиси углерода около 50 dr, a для каталитического - 250 С и давления около 200 ат. Стехиометрическое карбонилирование олефинов гид-рокарбонилом кобальта проводится при атмосферном давлении и низких температурах. [23]
Стехиометрическое карбонилирование олефинов гид-рокарбонилом кобальта проводится при атмосферном давлении и низких температурах. [24]
Рассмотрены вопросы производства синтез-газа и методы получения из него предельных олефиновых углеводородов, метанола и других спиртов. Описана химическая переработка метанола и формальдегида, карбонилирование олефинов, производство аминов и нитрилов. Большое внимание уделено проблемам катализа. [25]
В литературе не встречается подробных описаний технологической схемы процесса получения разветвленных кислот методом Коха. По данному методу кислоты образуются в процессе карбонилирования олефинов, спиртов или алкилхлори-дов в водной среде. Процесс осуществляется при температуре до 100 С и давлении до 70 ат в присутствии кислотных катализаторов. [26]
Таким образом, в рамках проводившихся нами опытов по карбонили-рованию олефипов был открыт оксо-сиптез и получаемые при его применении продукты. Правда, это направление исследовательских работ по было продолжено сразу вследствие исключительной многочисленности реакций карбонилирования олефинов, но еще до того, как мы переключились на эти работы, поступило сообщение об открытии оксо-процесса исследователями фирмы Рурхеми. [27]
Целый ряд отраслей промышленности испытывает нужду в растворителях типа бутиловых и амиловых спиртов и их сложных эфиров. Между тем ресурсы первичных спиртов весьма ограничены. Метод карбонилирования олефинов открывает новые перспективы в этой области и дает возможность синтеза первичных спиртов нормальных и изостроения из пропилена и бутиленов. Экономика этих процессов при производстве в больших масштабах весьма благоприятна. [28]
Этим методом возможно получение ангидридов кислот в одностадийном непрерывном процессе из относительно доступных окиси углерода, олефинов и органических кислот. Последние могут быть получены в аналогичном процессе из окиси углерода, олефинов и воды на том же оборудовании. Таким образом, анализ существующих сейчас способов получения ангидридов дает основание рекомендовать для промышленного производства метод карбонилирования олефинов под действием соответствующей кислоты и окиси углерода. [29]