Cтраница 2
При карбонилировании дифенилацетилена и гексина-3 в присутствии карбонилхлорида родия или Со2 ( СО) 8 получают тетра-замещенные - циклопентадиенон и бензохинон [611], а из бмс - ( трифторметил) ацетилена - тоет. [16]
Сравнительно недавно Инглесон 16 изучал константы термического распада карбонилхлорида. [17]
Хлороформ, ГОСТ 3160 - 51, очищенный от карбонилхлорида и спирта промыванием 5 % - ным раствором щелочи и несколькими порциями воды, затем осушенный и перегнанный. Сохраняется в темной склянке. [18]
Хлороформ, ГОСТ 3160 - 51, очищенный от карбонилхлорида я спирта промыванием 5 % - шм раствором щелочи и несколькими порциями воды и после суши перегнанный; сохраняется в темной склянке. [19]
Хлороформ, ГОСТ 3160 - 51, очищенный от карбонилхлорида и спирта промыванием 5 -ным раствором щелочи и несколькими порциями воды; перегоняется после осушения. [20]
Хлороформ, ГОСТ 3160 - 51, очищенный от карбонилхлорида и спирта промыванием 5 % - ным раствором щелочи и несколькими порциями воды, затем осушенный и перегнанный. Сохраняется в темной склянке. [21]
Хлороформ, ГОСТ 3160 - 51, очищенный от карбонилхлорида и спирта промыванием 5 % - ным раствором щелочи и несколькими порциями воды, перегнанный после осушки. [22]
Так, пленки золота могут быть получены при разложении карбонилхлорида аолота Audi-СО с использованием большого избытка окиси углерода в качестве газа-носителя. [23]
Хлороформ, ГОСТ 31 ( 30 - 51, очищенный от карбонилхлорида и спирта промыванием 5 % - ным раствором щелочи и несколькими порциями воды, перегнанный после осушки. [24]
Скорость реакции карбонилгалогенидов марганца и рения с указанными реагентами понижается от карбонилхлоридов к карбонилио-дидам. [25]
Полимеры, полученные, например, конденсацией бисфенола - А с фосгеном ( карбонилхлорид) или дифенилкарбонатом и характеризующиеся наличием сложноэфирной связи в полимерной цепи. Они имеют ряд промышленных применений, в частности, в формованных изделиях и как стекловидное покрытие. [26]
Фосген представляет собой дихлорангидрид неустойчивой угольной кислоты, и поэтому его иногда называют карбонилхлоридом. Он вступает в реакции, характерные для хлорангидридов. [27]
Устойчивость к нагреванию карбонилгалогенидов металлов этого типа различна и повышается в случае производных железа от карбонилхлоридов к карбонилиодидам. [28]
Уравнение это верно лишь в том случае, когда концентрации окиси углерода, хлора и карбонилхлорида одного порядка величины ( от 1СГ3 до 10 - 4 молей в литре), или же если от начала реакции прошло значительное время. Ни присутствие воздуха, ни относительная поверхность стекла не оказывают влияния на скорость. [29]
Как уже было отмечено, окись углерода может соединяться с хлором, образуя оксихлорид углерода ( карбонилхлорид) СОСЬ. [30]