Карборан

Cтраница 1

Карборан ( т, дл, 309 - 310 С) может быть получен с выходом 60 % и из С-этшшлкарборана при кипячении с диацетонитрил-декабораном в растворе ацетонитрила в течение 16 час. [1]

Три изомера [ В12Н10Х. г ] 2 - или [ В12Н2Х10 ] а. [2]

Карборан можно определить, по крайней мере предварительно, как полиэдрический тип молекул, содержащих атомы В и атомы С в полиэдрической решетке. Эти замещения ведут к образованию изоэлектронных молекул. Так, В10С2Н12 аналогичен 1В12Н12 ] 2 - по определению первого типа замещения, тогда как В4С2Н8 похож на ВвН1П в смысле второго типа замены атомов. [3]

Карбораны и органические производные гидридов бора. [4]

Карбораны - новый класс борорганических соединений, открытых в начале 60 - х гг. одновременно в СССР и США. [5]

Карборан весьма устойчив к действию сильных кислот, ряда окислителей и оснований. Химические свойства соединений карборана с заместителями при атомах углерода указывают на электроноакцепторный характер карборанового ядра. Отрицательный индуктивный эффект карборанового ядра объясняется значительным s - характером внешних орбит углерода, направленных к атомам водорода в карборане или каким-либо другим атомам в его С-производных. Вследствие этого атомы водорода в связях С - Н у карборана имеют кислый характер и легко замещаются на металл при действии литийалкилов. [6]

Карборан - 1-карбоно-вая кислота является более сильной кислотой ( рК / Н2О 2 49), чем бензойная ( рК / Н2О 4 20) или трифторуксусная ( рК / Н2О 2 584) кислоты. Влияние отрицательного индуктивного эффекта карборанового ядра резко уменьшается по мере удаления от него карбоксильной группы. [7]

Карборан и его алкилпроизводные являются представителями сравнительно нового класса борорганических соединений, обладающих высокой термической и химической стабильностью, в частности они не окисляются воздухом и не гидролизуются. [8]

Карбораны В С2Нп 2 могут рассматриваться как производные ионов В Н -, в которых два иона В - замещены изоэлектронными нейтральными атомами углерода. Такое строение предполагает высокую степень делокализации электронов в борно-углеродном скелете, и поэтому карбораны должны быть отнесены к квазиароматическим системам. Многие свойства их сходны с таковыми ароматических углеводородов. [9]

Карбораны и их производные отличаются очень высокой термической и химической стабильностью, Наиболее изучены карбораны с двумя атомами углерода и тремя, четырьмя, пятью, девятью и десятью атомами бора. Получены также соединения с одним и тремя атомами углерода. [10]

Структура карборанов. [11]

Карборан В3С2Н5 имеет строение треугольной бипирамиды. [12]

Структура карборанов. [13]

Карборан В4С2Н6 имеет октаэдрическое строение. [14]

Структура карборанов. [15]

Страницы: 1 2 3 4