Карборан
Cтраница 4
Производные карборана используются для получения различного типа полимеров. Полимеризацией алкенильных производных карборана с фенил-литием [99, 100] или совместной полимеризацией смеси винилкарборана, аллилкарборана и изопропенил-карборанкарбоновой кислоты в присутствии ди-трет-бутилперекиси при 170 [101] получают полимеры, рекомендуемые в качестве твердого ракетного топлива. [46]
С-Галогенпроизводные карборана также являются очень инертными веществами. Некоторые из них, например 1-бром - 2-ал-килкарбора ны, образуют с магнием гридьяровские соединения. [47]
 |
Структуры пара-карборанов. [48] |
Химия карборанов быстро развивается, число структурных исследований газообразных и конденсированных соединений стремительно растет, и потому рассмотрение этого направления современной элементоорганиче-ской химии является большой самостоятельной темой, выходящей за возможности настоящей книги. [49]
Мета-изомеры карборанов, производные, содержащие ге-тероатом при боре ( фосфор, мышьяк и др.), и полимеры с кар-борановыми звеньями, как правило, надо сжигать с добавкой оксида свинца ( II) [167] к навеске ( см. разд. [50]
Алкилпроизводные карборана - сравнительно недавно полученные соединения, обладающие высокой термической стабильностью и рядом других ценных свойств. Одним из представителей этого класса соединений является изопропил-мета-карборан. [51]
Производные карборана, содержащие двойные связи, могут быть использованы для сополимерпзации с диеновыми мономерами; таким образом получены каучукоподобиыо продукты. [52]
Родственными карборанам являются производные бороводородов, в которых атомы бора и углерода также расположены по вершинам многогранников, но число атомов водорода превышает суммарное число атомов бора и углерода. Эти соединения также описываются в этой главе. [53]
 |
Молекулярные структуры, а - [ Со ( В9СгНц 21 -. [54] |
В карборанах возможна изомерия. [55]
 |
Строение октахлоркар-борана. [56] |
Дикарбакловододекаборан-12 ( карборан) и его разнообразные производные синтезировали указанными способами Хейинг [14, 15], Фейн [16- 18] и Захаркин [19-21], применяя в качестве оснований Льюиса ацетонит-рил, диалкилсульфиды, арсины, диметилформамид, диметилацетамид, ди-метилпиридин, диметиланилин, тетрагидрофуран. [57]
К щелочам карбораны менее стойки: так, о-карборан разлагается при кипячении с метанольным раствором гидроокиси калия. Карбо-ран в этих условиях не разлагается. [58]
Бораны, карбораны и металлокарбораны. [59]
Область изучения карборанов находится в настоящее время в начальной стадии, так что большое число новых соединений и реакций будет еще открыто и изучено. Поскольку сейчас известны крем-нийсодержащие карбораны [30] и существует возможность связи с другими элементами, то, действительно, область карборанов потенциально очень обширна. [60]
Страницы: 1 2 3 4