Cтраница 1
Карбоциклы 205 N-Карбэтоксиазиридин 158 Карбэтоксиамидины 52 а - Карбэтокси - Р - аминоакрилонитрил 149 о - Карбэтоксифенилацетонитрил 238 2 - Карбэтокси-2 - этилбутиронитрил 105 Каучук натуральный 265 о - Кетамиды 297 Кетенимины 15 ел. [1]
Для карбоциклов со средним размером кольца характерны трансаннулярные реакции. Первой стадией этих реакций является образование в молекуле реакционного центра - карбено-идного, карбокатионного или радикального. Некоторые реакции такого типа приведены ниже. [2]
Из ароматических карбоциклов с диенофилами в мягких условиях реагирует антрацен; бензол и нафталин, обладающие более устойчивой ароматической системой, в реакцию диенового синтеза в обычных условиях не вступают. [3]
Способность напряженных карбоциклов образовывать комплексы с переходными металлами приводит к дальнейшим реакциям в координационной сфере, например, к окислительному присоединению по ст-связи углерод-углерод. Например, [ RhCl ( CO) 2 ] 2 вызывает не только изомеризацию квадрициклана в норборнадиен, но и образование комплекса ацилродия ( LXVI), существующего в виде тетрамера с хлоридными мостиками. Это соединение образуется путем миграции лиганда ( алкила к СО) в первоначально образующемся комплексе LXVII. Следовательно, комплексы Rh ( III) типа LXVII могут играть роль и в процессах изомеризации. [4]
В целом шестичленный карбоцикл значительно менее напряжен, чем пятичлеииый, при аинелировании с фуроксановым циклом. [5]
Какой из карбоциклов не реагирует с бромной водой. [6]
Какие типы карбоциклов входят в молекулу трицикличе-окого углеводорода. [7]
Для получения карбоциклов существует ряд специфических методов. [8]
Далее для карбоциклов разных размеров подробно рассматривается как эти напряжения влияют на пространственное строение циклических молекул и их химические свойства. [9]
Конденсированная система из шестичлеппых карбоциклов может содержать не только два, но и больше ( 3 и более) колец как чисто ароматического характера, так и в различном сочетании ( по числу и положению в системе) бензольных и циклогексановых колец. [10]
Конденсированная система из шестичленных карбоциклов может содержать не только два, но и больше ( 3 и более) колец как чисто ароматического характера, так и в различном сочетании ( по числу и положению в системе) бензольных и циклогексановых колец. [11]
Радикалы, образуемые карбоциклами, называют аналогично описанному для алканов и алкенов. Аналогично из наименований аренов производится родовое наименование ароматических радикалов - арилы. Общим правилом для всех прочих радикалов - производных циклических молекул, является добавление к названию соединения суффикса - ил, - илен или - диил, - илиден, - триил. [12]
Линейные полимеры с ароматическими карбоциклами в цепи наряду с высшими полиолефинами и фторсодержащие полиоле-фины нашли практическое применение уже в начале 60 - х годов. [13]
Димеризация олефинов с образованием карбоциклов носит, как правило, согласованный характер и подчиняется правилам отбора Вудворда - Гоффмана. [14]
К специфическим методам получения четырехчленных карбоциклов относятся реакции циклопри-соединения алкенов к алкенам или алкинам, а также взаимодействие кетена с кетеном и диазометаном. [15]