Карбоцикл

Cтраница 3

Наиболее интересными среди них являются соединения, содержащие всевозможные ароматические карбоциклы, такие, как бензольные, нафталиновые, антраценовые и другие аналогичные группировки. Иногда высокой термостойкостью обладают полимеры, содержащие пятичленные циклы. [31]

Циклизация сложных эфиров по Дикману ( цель - образование карбоциклов и гетероциклов); разд. [32]

Теоретические расчеты показали, что напряженность системы дает возможность ожидать карбоциклы с тройной связью в кольце только с восьмичленного образования и выше. Действительно Ружичка с сотрудниками приготовили углеводороды с тройной связью в 15-членном и 17-члонном цикле. [33]

Система 1-бензопирилия инертна к электрофильной атаке, даже направленной в карбоцикл. [34]

Циклизация сложных эфиров по Дикману ( цель - образование, карбоциклов и гетероциклов); разд. [35]

Этот случай интересен тем, что перегруппировка совершается не в ароматическом карбоцикле. При другом положении N-оксидиой группы перегруппировка ие идет, реакция останавливается на образовании диоксима. [36]

Перегруппировка проходит при нагревании в ионизирующем растворителе и используется для раскрытия карбоциклов. [37]

Внутримолекулярный вариант сложноэфирной конденсации, конденсация Дикмана, приводит к образованию карбоциклов. [38]

При определении старшинства систем действует общее правило, согласно которому гетероциклы старше карбоциклов, а карбоциклы старше алифатических соединений. [39]

Пакет carom, входящий в Х МТ Х, позволяет рисовать множество различных карбоциклов. [40]

Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичлепное карбоцикл ическое кольцо, среди высокомолекулярных еераоргапических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди - и полпцпклические системы, содержащие в конденсированном ядре нятичленпое гетероциклическое кольцо ( тиофеновое или тиофаповое) и по крайней мере одно ароматическое ( бензольное или нафталиновое) ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других исследователе и результате изучения химической природы высокомолекулярной части пефтеп, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное содержание серы всегда приурочено к тем высокомолекулярным фракциям углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, содержащие в молекуле конденсированные циклические структуры. [41]

Группа природных соединений, найденных в растениях и образуемых некоторыми видами плесени, содержит псевдоароматический плоский семичленный ненасыщенный карбоцикл, известный под названием трополоновой циклической системы. Типичными природными веществами, содержащими эту систему, являются хинокитол, пуберуловая кислота и колхицин. Хинокитол найден в эфирном масле японского хинного дерева; пуберуловая кислота - продукт метаболизма плесени; колхицин содержится и растении безвременник. Колхицин обладает интересным свойством - он задерживает деление клеток в растениях и животных. [42]

Группа природных соединений, найденных в растениях и образуемых некоторыми видами плесени, содержит псевдоароматический плоский семичленный ненасыщенный карбоцикл, известный под названием трополоновой циклической системы. Типичными природными веществами, содержащими эту систему, являются хинокитол, пуберуловая кислота и колхицин. Хинокитол найден в эфирном масле японского хинного дерева; нуберуловая кислота - продукт метаболизма плесени; колхицин содержится is растении безвременник. Колхицин обладает интересным свойством - он задерживает деление клеток в растениях и животных. [43]

Примеры систематических названий, использующих заместительную номенклатуру. [44]

Номенклатура, альтернативная систематической, основывается на замещении одного или более атомов углерода в карбоцикле гете-роатомами. Соответствующую углерод содержащую циклическую систему называют согласно правилам ШРАС [2], а гетероатомы обозначают с помощью префиксов. Префиксы, приведенные в табл. 11.2, также используют и в заместительной номенклатуре. Этот метод представляет собой более систематический подход к названию гетероциклических соединений, так как требует минимальной переработки правил, уже разработанных для карбоциклов. Несмотря на это, такая номенклатурная система используется в настоящее время в основном для гетероциклов, содержащих необычные гетероатомы, для мостиковых и спироцикличгских систем. Этот метод может быть также применим для сложных конденсированных систем в случае, если это не удается сделать с помощью номенклатуры Ганча-Видмана. [45]

Страницы: 1 2 3 4