Каргин

Cтраница 3

Каргин [2] изучал системы, состоящие из двух кристаллических компонентов, например найлон-6 - р-полиоксиэтилен. В привитом сополимере только найлон-б образовывал сферо-литы, причем точка плавления понижалась с увеличением концентрации полиоксиэтилена. [31]

Каргин и сотрудники [15-17] сообщают о пониженной растворимости привитых сополимеров в сравнении с растворимостью гомополимеров. [32]

Каргин, Зубов и Журкина, исследуя поведение 10 - 20 % - ных студней желатины в широком интервале частот деформаций, показали, что эти системы успевают восстанавливать изменения формы и сохраняют постоянство размеров даже пр-и частоте сжатия до 1000 раз в 1 мин. При одной и той же нагрузке величина деформации уменьшается с ростом концентрации студня, вследствие чего взаимно сближаются макромолекулы, учащаются столкновения между отдельными их участками и, следовательно, образуется более густая сетка. [33]

Каргин и его сотрудники доказали, что растворы высокомолекулярных соединений должны быть отнесены. [34]

Схема строения кристаллических высокомолекулярных веществ. [35]

Каргин и Слонимский считают возможным также и другой тип агрегации в полимерах, когда отдельные макромолекулы скручиваются в глобулы. Такие мономолекулярные глобулы могут агрегироваться в сложные структурные образования, но не утрачивая своей индивидуальности. Глобулы при дальнейшей упорядоченности могут дать макроскопические кристаллиты с хорошо развитыми гранями. [36]

Каргин с сотрудниками подробно изучил свойства целого ряда растворов полимеров и доказал применимость к ним правила фаз. В лаборатории Каргина были получены диаграммы состояния двух - и трехкомпонентных систем, например систем: ацетилцеллюлоза-хлороформ, нитроцеллюлоза - бутилкапроновый эфир, бензилцеллюлоза - толуол и др. Каргин показал, что растворы ацетилцеллюлозы по своему поведению не отличаются от классической системы фенол - вода. [37]

Каргин и Михайлов показали5, что разрыв полимерных волокон с большой молекулярной массой вследствие большой вязкости происходит не путем скольжения цепей, а путем прямого разрыва химических связей. [38]

Каргин, Зубов и Журкина показали, что 10 - 20 % - ные студни желатины сохраняют свои упругие свойства в широком интервале частот деформации. [39]

Каргин и другие работали со смесями, полученными конденсацией молекулярных пучков. Молекулярно-дисперсные металлы и кристаллы мономера при термографическом анализе, естественно, могут дать переход при - 160 С. [40]

Каргин и Карягина [8] разработали электрохимический метод изучения влияния адгезии на защитные свойства лакокрасочных покрытий, исключающий явления диффузии. [41]

Зависимость температуры и продолжительности пденкообразова-ния поливинилбутиральной композиции от степени наполнения двуокисью титана.| Зависимость температуры пленкообразования эпоксидных композиций ( без отвердителя, приготовленных сухим смешением ( - - - - - - и сплавлением ( - - - - - - . [42]

Каргин и Соголова [118] считают, что первичная кристаллическая структура полимеров не может быть разрушена при введении минеральных наполнителей, которые способны влиять только на вторичные структурные образования. Это влияние, однако, не сказывается на температуре плавления. [43]

Каргин, Слонимский и Роговина [298] показали, что в системе ПВХ-ДБФ в области концентраций пластификатора меньше 50 % наблюдаются две температуры размягчения. [44]

Каргин и другие отмечают, что целый ряд недостатков полимерных веществ - их недостаточная стойкость к высоким температурам, чувствительность к свету, не всегда высокие механические свойства - часто обусловлен примесями, содержащимися в исходных веществах, из которых получают полимеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4